...肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β...
...的可溶性转铁蛋白受体水平，并且比较了它与缺铁状态和壁细胞抗体的关系，后者已被证实与糖尿病伴发的缺铁性贫血有关。 从事此项研究的Block博士和他的同事说，被研究对象中有近20%存在缺铁状态，尤其是女性，在壁细胞抗体阳性的糖尿病病人中则更...
...以含有甲硫乙胍的侧链代替H1受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H2受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H1受体无作用。H2受体阻断药是治疗消化性溃疡很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（...
...细胞因子是由多种细胞产生的，具有广泛调节细胞功能作用的多肽分子，细胞因子不仅作用于免疫系统和造血系统，还广泛作用于神经、内分泌系统，对细胞间相互作用、细胞的增殖分化和效应功能有重要的调节作用。细胞因子发挥广泛多样的生物学功能是通过与靶...
...法国Antoine Beclere医院Provencher等报告,β受体阻滞剂的应用会给门-肺动脉高压患者(即肺动脉高压由门静脉高压所致)的运动能力和肺血液动力学带来不良影响。[Gastroenterology 2006, 130(1):...
...组胺（histamine）是广泛存在于人体组织的自身活性物质（autacoids）。组织中的组胺主要含于肥大细胞及嗜碱细胞中。因此，含有较多肥大细胞的皮肤、支气管粘膜和肠粘膜中组胺浓度较高，脑脊液中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与...
...脂溶性较高，与受体的结合能力较强，因而具有较强的组织穿透力和作用特异性。 ◆儿茶酚胺和组胺等的受体几乎无亲和力。本品与受体结合非常紧密，即使是高浓度的血管紧张素Ⅱ也无法轻易将其置换。 药动学研究显示，替米沙坦口服后0.5～2小时内达血浆峰值。...
...危险人有异性性接触者，等等。【病因和发病机制】本病的病因是人类免疫缺陷病毒（HIV）。许多事实证实该病毒与AIDS的关系密切，表现为：在患者的淋巴样细胞和体液（精液、唾液及脑脊液）中可分离出HIV；抗HIV抗体几乎在90％的患者中可被检出，...
...皮下注射因能收缩血管，故吸收缓慢。肌内注射的吸收远较皮下注射为快。肾上腺素在体内的摄取与代谢途径与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类受体，产生...
...系统的一种较为理想的药物。 ■药理作用 雷洛昔芬为第二代选择性雌激素受体调节剂，与第一代选择性雌激素受体调节剂相比，其抗雌激素样作用更强，雌激素样作用更弱。雷洛昔芬在子宫和乳腺组织呈现拮抗雌激素作用,抑制乳腺上皮和子宫内膜增生；在骨质代谢...
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