...lcholine, Ach）是 胆碱能神经 递质 ，化学性质不稳定，遇水易分解。由于作用十分广泛，且在体内为 胆碱酯酶 迅速破坏，故除作为 药理学 研究的工具药外，无临床实用价值。但如了解其生理、药理作用，将便于学习和掌握 胆碱受体 激动药和 胆碱受体阻断药 的药理。 乙酰胆碱和 毛果芸香碱 的 化学 结构 【药理作用】 1．M样作用 静脉注射 小剂量Ach...
以二十一世纪药物治疗学为主题的的第五届世界临床药理和治疗大会（CPT’92于1992年7月26－31日）在日本本横滨市召开。来自世界60多个国家和地区的临床药理工作者3000余 人参 加了这次大会。对临床药理学研究进行总结和对二十一世纪药物治疗学进行展望。
...lones是人工合成的含4-喹诺酮基本结构，对 细菌 DNA 螺旋酶（DNA gyrase）具有选择性抑制作用的 抗菌药物 。目前发展迅速，临床广为使用。 一、 喹诺酮类药物 概述 （一）简史 萘啶酸 （nalidixicacid）是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药（实是萘啶酮）， 抗菌谱 窄，口服吸收差， 副作用 多，现已不用。 吡哌酸 （pipemi...
药理学 (pharmacology)是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。 药理学 研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理。药物（drug）是指用以防治及诊断疾病的物质，在理论上说，凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴，也包括避孕药及保健药。 药理学 一方面研究在药物影响下机...
...构效关系 （structure-activity relationship）是药物化学研究的主要问题，但它有助于加强医生对药物作用的理解。 药理效应 是机体 细胞 原有功能水平的改变，从 药理学 角度来说，药物作用机制(mechanism of action)要从细胞功能方面去探索。 1．理化反应 抗酸药 中和胃酸以治疗 溃疡病 ， 甘露醇 在 肾小管 内提...
以二十一世纪药物治疗学为主题的的第五届世界临床药理和治疗大会（CPT’92于1992年7月26－31日）在日本本横滨市召开。来自世界60多个国家和地区的临床药理工作者3000余 人参 加了这次大会。对临床 药理学 研究进行总结和对二十一世纪药物治疗学进行展望。
【药理作用】 丝裂霉素 C（mitomycin C,MMC） 化学 结构中有乙撑 亚胺 及 氨甲酰 酯基团，具有烷化作用。能与 DNA 的双链交叉联结。可抑制DNA复制，也能使部分DNA断裂。属 周期非特异性药物 。注射后迅速由 血浆 消失，经 肾排泄 。 【 不良反应 】 骨髓抑制 以 白细胞 和 血小板 下降最明显，也常有 恶心 、 呕吐 、 腹泻 等 ...
临床应用的 放射性碘 是 131 I，其t 1/2 为8天。 【药理作用】利用 甲状腺 高度摄碘能力， 131 I可被甲状腺摄取，并可产生β 射线 （占99%），在组织内的射程仅约2mm，因此其 辐射 作用只限于甲状腺内，破坏甲状腺实质，而很少波及周围组织。 131 I还产生γ射线（占1%），可在体外测得，故可用作甲状腺摄碘功能的测定。 【临床应用】 1.3...
普鲁卡因胺 （procainamide） 【药理作用】普鲁卡因胺对 心肌 的直接作用与 奎尼丁 相似而较弱，能降低浦肯野 纤维 自律性，减慢 传导 速度，延长APD、ERP。它仅有微弱的抗担碱作用，不阻断α 受体 。 【 体内过程 】口服易吸收， 生物利用度 80%， 血浆蛋白结合率 约20%。在肝中约一半被 代谢 成仍具活性的 N-乙酰普鲁卡因胺 ，约30...
...,VLB）及 长春新碱 （vincristin,VCR）,它们为 夹竹桃 科长春花（Vinca rosea L.）植物所含的 生物碱 。 【药理作用】可使 细胞 有丝分裂 停止于中期。对有丝分裂的抑制作用，VLB较VCR强，但后者的作用不可逆。作用机制在于药物与 纺锤丝 微管蛋白 结合，使其变性，从而影响 微管 装配和纺锤丝的形成。是作用于M期的药。 【 不...
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