...应有关遗传异常 基因 被发现。过去所谓的特异体质(idiosyncrasy)药物反应多数已从遗传异常 表型 获得解释，现在已形成一个独立的 药理学 分支── 遗传药理学 (genetic pharmacology) 。遗传异常主要表现在对药物体内转化的异常，可分为快代谢型(extensive metabolizer, EM) 及慢代谢型(poor metab...
第一章 药理学总论 绪言 一、药理学的性质与任务 二、药物与药理学的发展史 三、新药开发与研究 第二章 药物效应动力学 第一节 药物的基本作用 一、药物作用与药理效应 二、治疗效果 三、不良反应 第二节 药物剂量与效应关系 第三节 药物作用机制 第四节 药物与受体 一、受体动力学 二、受体类型 三、第二信使 四、受体的调节 第三章 药物代谢动力学 第一节 药...
...个氢原子(R 2 )取代则可得到口服难吸收的，用于肠道 感染 的磺胺药如 柳氮磺胺吡啶 等等。此外，还有外用磺胺药如 磺胺嘧啶银 等。 【 药理学 特点】① 抗菌谱 广，对 金葡菌 、 溶血性 链球菌、 脑膜炎 球菌， 志贺菌属 ， 大肠杆菌 、 伤寒杆菌 ，产气 杆菌 及 变形杆菌 等有良好抗菌活性，此外对少数 真菌 ， 衣原体 、 原虫 （ 疟原虫 和 ...
（一）镇静催眠和抗精神病药物实验 1．实验动物的选择：研究动物行为 药理学 最常用的动物有小鼠、大鼠、猫、鸽、猴等。实验时常用两个种属的动物。第一种是用实验比较方便的动物，如小鼠、大鼠。第二种是用非啮龄类动物，最好选用猴子或猩猩。选择动物时应注意各种系动物的特点。第二种适用于作刺激研究，因为大鼠视觉、嗅觉较灵敏，做条件反射等实验反应良好。但大鼠对许多药物易产...
受体 动力学一般用 放射性同位素 标记的 配体 （L）与受体（R）做结合试验研究。取一定量组织，磨成 细胞 匀浆 ，分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体（药物），温孵待反应达平衡后，迅速过滤或离心分出细胞，用 缓冲液 洗去尚未结合的 放射性 配体，测定 标本 的放射强度，这是药物与细胞结合的总量，此后用过量冷配体（未用 同位素标记 的配体）洗脱特异性与受...
... 螺旋体 ，故常称为 广谱 抗生素 。 参看 氯霉素 酰胺醇类抗生素 氯霉素搽剂 棕榈氯霉素（B型）颗粒 乙酰氯霉素 棕榈氯霉素（B型）片 药理学/氯霉素 医院药学/氯霉素类抗生素 甲砜霉素 软脂酸氯霉素 硬脂酸氯霉素 琥珀氯霉素 注射用琥珀氯霉素 氯霉素阴道软胶囊 氯霉素胶囊 氯霉素胶丸 氯霉素耳栓 氯霉素眼膏 氯霉素琥珀酸钠 氯霉素片 氯霉素滴耳液 氯霉...
...，基 侧链 N脱甲基转化为地昔帕明，后者有显著抗抑郁作用。米帕明及地昔帕明最终被氧化成无效的 羟化物 或与 葡萄糖醛酸 结合，自尿排出。 【药理作用】 1． 中枢神经系统 正常人口服本药后，出现困倦、 头晕 、 口干 、 视力模糊 及 血压 稍降等。若连续用药数天，以上 症状 加重，并出现注意力不集中，思维能力下降。相反， 抑郁症 患者连续服药后，情绪提高，...
一、 药物作用 与 药理效应 药物作用（drug action）是指药物与机体 细胞 间的初始作用，是动因，是 分子 反应机制，有其特异性(specificity)。药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性(selectivity)。因此，药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变，功能...
...-氨基青霉烷酸（6-APA），进行 化学 改造，接上不同 侧链 ，合成了几百种“ 半合成 青霉素”，有许多已用于临床，常用青霉素的化学结构和药理特性。见表38-1，38-2。 表38-1 常用 青霉素类抗生素 的化学结构 表38-2 青霉素类各种重要药理特性 耐酸 耐酶 广谱 抗 绿脓杆菌 蛋白质 结合率（%） 尿中排出量（%） t 1/2 （小时） 常用剂...
6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是 腺嘌呤 6位上的-NH 2 被-SH所取代的 衍生物 ，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶 催化 变成硫代 肌苷酸 ，它阻止肌苷酸转变为 腺苷酸 和鸟苷酸，干扰嘌呤 代谢 、阻碍 核酸 合成，对S期 细胞 及他期细胞有效。 肿瘤细胞 对6-MP可产生 耐药性 ，因耐药性细胞中6-MP不易转变成硫...
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