...质量管理是各级管理者的职责。要搞好质量管理，其首要任务是各级管理者应重视自身的管理工作并提高其质量。笔者通过几年来从事质量工作的经验和认识谈谈自已对此问题的看法。 1 管理职责 质量管理讲的是管理。而管理职责就是质量职责。质量职责包括...
...次医院。可结果令我们夫妇大吃一惊，精子数量不足千万、死精子过多……大夫建议找中医大夫治疗，请问中医能治疗好妈？ 小韩读者： 男性因素导致的不孕，是很常见的，近几年来还有上升的趋势。男性不育主要表现在精子数量过少或/和精子质量过差两大类，当然...
...药物情报，1968年制订了药物监控医院。现在WHO有18个会员国参加此项国际药物监控制度，对收集的病例按时向WHO报告，发挥各国互通情报的优点。监控制度报告毒副作用的范围可以包括：（1）药物按通常用法时，发现不良反应并非所预期者；（2）...
...包括：品名、批号、规格、数量，退货单位和地址、退货原因及日期、处理意见。退货原因涉及它批号时，应同时处理，并向行政部门提出书面报告。第十三章 用户意见和不良反应的报告第七十五条对用良提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和...
...世界卫生组织5日发布报告称，糖尿病患者的数量正以惊人的速度增长，目前全球每年约有320万人死于糖尿病诱发的并发症。报告指出，在大部分发展中国家，每10名35岁至64岁的成年人中至少有1人死于糖尿病，糖尿病已经成为大多数国家居民早逝的主要...
...症状、纠正病理过程或消除病因的药物，并遵循“最少数量药物、最小有效剂量”的原则给药，一般不推荐4种以上药物的配伍使用，以减少药物不良反应的发生。 剂量个体化 由于个体差异的存在，每位患者对药物反应也有所不同。老年人用药应从小剂量开始，逐渐...
...，注意其用法用量等事项；一旦发现药品不良反应，立即停止服用，去医院就诊，并向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告。 ...
...自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。 记者7日从国家食品药品监督管理局了解到，新版注射用奥美拉唑钠说明书应注明：奥美拉唑钠的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与...
...不含有毒成分，但过量服用也会引起中毒，如过量服用乌梅等与磺胺同时使用就会引起血尿； 12、中药注射剂质量不好，当中含有有害物质、杂质、植物蛋白； 13、外用制剂辅料，如白酒、酒精、醋等使用不当； 14、中药假冒伪劣品种可直接导致不良反应。 ...
...药物是患者与疾病作斗争的一种武器，人类借此来与疾病抗衡。药物的发现与人类文明共始，时至今日，新老药物已越来越多，人们在认识利用药物的正面作用的同时，也越来越多地注意到药物反面，即不良反应。 医生在开处方用药时，既要考虑到治疗效果，又要注意...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
