...本章规定了药品监督管理部门和药品检验机构在药品管理工作中，所应负的责任、拥有的权利和义务，规定了药品监督管理部门行使行政强制措施和紧急控制措施的情形；设定了药品质量公告和对药品检验结果的申请复验及不良反应报告制度；明确了药品检验部门对药品...
...本报讯（记者王乐民）在5月25日召开的2004年北京市药品不良反应监测工作会议上，北京市药品不良反应监测中心通报了北京市2004年第一季度医疗器械不良事件监测情况及2003年第四季度药品不良反应总体情况。 截止到今年4月8日，北京市药品...
...重症心脏瓣膜病全身生理紊乱严重,生命器官继发损害明显,术前不易完全纠正,手术死亡率较高。统计我院近2年一组瓣膜病34例,其中重症瓣膜病人27例,占同期瓣膜病例的79.4%,手术死亡率11.1%(3/27),晚期死亡率7.4%(2/27),...
...，在欧洲国家如瑞典等，政府监控药物不良反应，收集的数据数量不是很多，但科学价值和医学价值很高。 Sean Hennessy教授：多并不代表更好。对药品不良反应报告，关键是要有质量高的报告，这样才有药物安全的价值。 Brain教授：我举个例子...
...中药注射剂不良反应问题。据国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心《药品不良反应信息通报》（第10期）披露的数据显示，自2003年1月1日至2005年6月30日，该中心频繁接到关于中药注射剂的不良反应病例报告，其中某种中药注射剂的不良反应就...
...意大利米兰帕金森研究中心和心脏病研究中心专家联合对帕金森进行分组治疗试验后发现，广泛用于治疗帕金森症的两种药物—卡麦角林（cabergoline）和培高力特（pergolide）损害心脏。两种药物的共同特点就是含有麦角灵多巴胺激动剂（...
...手段落后，以及审查不严造成具有这样毒副作用的药品，仍在市场上、流通供临床使用。今后，通过药物筛选工作，这些药品半逐步被淘汰。6.其他不良反应如菌群失调、二重感染、异性蛋白等。（三）药品不良反应监测报告制度近年来，卫生部已将药品不良反应监测...
...功能有问题的人病情恶化，但其对健康人心脏的影响却一直未得到医学界的重视。为此，法国科学家使用实验鼠进行了研究。 研究人员将健康的实验鼠分为两组，一组生活在干净的空气里，一组暴露于富含一氧化碳的空气里，其浓度与一些污染城市相仿。四周以后，研究...
...中国药品生物制品检定所。特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核应当在90日内完成。第八十九条 中国药品生物制品检定所接到药品注册检验报告和已经复核的进口药品标准后，应当在20日内组织专家进行技术审查，必要时可以根据审查意见进行再复核。第九十...
...去年，服用达菲后跳楼的分别是一名不到10岁的儿童和一名十几岁的少年，但是没有造成严重后果。鉴于频繁接到此类报告，日本厚生劳动省今年3月发出紧急安全通告，呼吁青少年慎用达菲。 此前有研究表明达菲可能会损害大脑，日本厚生劳动省还在继续调查服用...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
