...显示，在上海的31家三级医院中，竟有19家三级医院未报告一起药品不良反应。全市总共只收到药品不良反应报告(ADR)509例。其中，435份报告来自25家医院，26例来自药品生产经营企业，48例来自患者个人。 上海市药品不良反应监测中心的杜文明...
...显示，在上海的31家三级医院中，竟有19家三级医院未报告一起药品不良反应。全市总共只收到药品不良反应报告(ADR)509例。其中，435份报告来自25家医院，26例来自药品生产经营企业，48例来自患者个人。 上海市药品不良反应监测中心的杜文明...
... 1.通过性状特征鉴别真伪 性状鉴别是一种比较直观的经验鉴别，主要是采用眼看、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等比较简便的方法鉴别中药饮片的真伪。 1.1通过典型性状鉴别防风的“蚯蚓头”、天麻的“鹦哥嘴”或“红小辫”、人参的“芦长碗密枣核丁，紧...
...案例 近日，甲省某市药品监管部门在对辖区内一药品批发企业（A公司）的中药库进行监督检查时，发现中药饮片山药质量有疑，遂对其进行质量抽检。几天后，该市药品检验所出具的此山药的检验结果为不符合规定要求（非正品）。报告书的主要内容是：检品的显微...
...最近一段时间，中国中药协会中药饮片专业委员会接到中医药界专家以及来自企业、医院的很多反映，反映中药饮片用工业色素染色问题。 近年来，由于受到利益的驱动，一些中药材生产商将质量差的饮片经过染色美化后，冒充质优饮片，或将其掺入质量好的饮片中，...
...的现状。 提高原料药材准入门槛。进一步加强对饮片、中成药生产企业购进中药材的质量监管。中成药、中药饮片生产企业要按照国家标准进行净制处理，并按GMP的要求组织生产。严禁中药饮片生产企业购进非法饮片进行包装出售，严禁药品批发企业非法收购...
...难以发展。 二是资金比较匮乏。据估算，搞GMP认证，陕西整个医药行业大约花了三四十亿元。这些钱都是向银行贷款，近两年是结息还贷的高峰年度，流动资金紧张的问题越来越突出。而且ＧＭＰ改造又加大了生产成本，市场竞争激烈，招标使销售渠道狭窄不畅，政府...
...，对中药事业的发展起了积极作用。但中药饮片的搀假使伪现象古今难免。近年来，一些不法之徒为牟取暴利搀假使伪现象手段更加卑劣。为此，我们购进饮片时，首先要“验明证身”，批发单位无论大小，必须依照法定程序取得《药品(中药材)经营企业合格证》、《...
...誉为“扬子江速度”。1988年，扬子江产值率先江苏医药企业突破亿元大关，生产能力一跃进入国内一流的制药企业行列。 20世纪90年代中期，扬子江加大科技投入，全面实施GMP改造，企业的技术创新能力得到进一步增强。1996年，被列为国家“双加...
...中药剂型研制工作的意见》，要求对“常用中药饮片也要进行研究和改革，如制成粉状、颗粒状等，以利于药效的发挥和药材的节约”。之后，国家中医药管理局确定了配方颗粒的试点企业，在国家中医药管理局组织的专家组指导下，有关企业与科研院校分工合作，先后...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
