...和维生素E等抗氧化剂为代表的清除自由基机制。晶状体的氧化损伤最早表现在GSH含量大幅度下降，氧化型谷胱甘肽(GSSG)增加，GSH/GSSG比值降低。维生素C作为自由基清除剂，可以很快与O-、OH-和O2反应，生成维生素C自由基。维生素C自由基不活泼，但易于发生歧化反应，生成一分子维生素C和一分子脱氢维生素C。维生素E是一族异构体，其中α-烟酸维生素E活性最...
...过改变离子流而改变细胞是电生理特性，针对 心律失常 发生的机制，可将药物的基本电生理作用概括如下： （一）降低自律性 药物抑制快反应细胞4相Na + 内流或抑制慢反应细胞4相Ca 2+ 内流就能降低自律性。药物促进K + 外流而增大最大舒张电位，使其较远离阈电位，也将降低自律性。 （二）减少后除极与触发活动 早后除极的发生与Ca 2+ 内流增多有关，因此钙拮...
...过改变离子流而改变细胞是电生理特性，针对 心律失常 发生的机制，可将药物的基本电生理作用概括如下： （一）降低自律性 药物抑制快反应细胞4相Na + 内流或抑制慢反应细胞4相Ca 2+ 内流就能降低自律性。药物促进K + 外流而增大最大舒张电位，使其较远离阈电位，也将降低自律性。 （二）减少后除极与触发活动 早后除极的发生与Ca 2+ 内流增多有关，因此钙拮...
...体水平，因此其作用机制仍未被阐明。 研究人员采用酶解法分离豚鼠单个心室肌细胞，应用激光扫描共聚焦显微镜联合全细胞膜片钳技术测定豚鼠心室肌细胞Ca2+浓度以及L-型钙电流(ICa-L)的变化。结果表明，0.1毫克/毫升(生药浓度)冬虫夏草水提液，在静息状态下对Ca2+浓度无影响，对60毫摩尔/升KCl诱导的胞浆Ca2+浓度升高有促进作用，峰值荧光强度在120秒...
...到蛋白质等大分子，以及团块性固形物或液滴）进出细胞，包括各种供能物质、合成细胞新物质的原料、中间代谢产物和终产物、维生素、氧和二氧化碳，以及Na + 、K + 、Ca2 + 离子等。它们理化性质各异，且多数不溶于脂质或其水溶性大于其脂溶性。这些物质中除极少数能够直接通过脂质层进出细胞外，大多数物质分子或离子的跨膜转运，都与镶嵌在膜上的各种特殊的蛋白质分子有关...
...最重要的神经节苷脂之一，在 中枢神经系统 病变的治疗中起重要作用。GM1 除具有上述神经节苷脂的共同作用外，还可以通过维持中枢神经细胞膜上的Na+ -K+ -ATP酶及 Ca2+ -Mg2+-ATP酶的活性，起到维持细胞内外离子平衡、减轻神经细胞 水肿 、防止细胞内Ca2+ 积聚的作用；GM1可以对抗 兴奋性 氨基酸 的神经 毒性 作用，减少 自由基 对神经...
...作用。 骨盐占骨干重的65～70%，其主要成分为 磷酸钙 ，占84%，其它还有CaCO3占10%， 柠檬酸 钙占2%， 磷酸 镁占1%，和 Na 2HPO4占2%等。骨盐约有60%以结晶的 羟磷灰石 (hydroxyapatite)形式存在，其余40%为无定形的CaHPO4。据认为后者可以转变为前者。羟磷灰石［ Ca 10(PO4)6(OH)2］是微细的结晶...
...方 西苯唑啉 西苯唑啉药理作用 本品为 咪唑 类 衍生物 ，具有抗心律失常作用，既具Ⅰa类抗心律常药的作用，又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点，即抑制 Na +通道，减少Na+内流，降低0相最大上升速率和幅度，减慢 传导 速度；抑制钾通道，减少K+外流，延长 动作电位 过时程；抑制 Ca 2+通道，减少Ca2+内流，减弱 心肌 收缩力。 西苯唑啉贮藏方法 密封，阴凉处。...
前列腺素E1（PGE1）对心血管系统有广泛作用，可抑制血管平滑肌细胞游离Ca2＋及交感神经末梢释放去甲肾上腺素，扩张血管，增加器官血流量，改善冠脉缺血与微循环，并抑制血小板聚集，防止血栓形成，延缓动脉斑块形成，防止心肌梗塞面积扩大与心血管重构。主要用于冠心病改善心肌缺血，治疗心绞痛，心肌梗塞与心功能不全以及脑梗塞与外周血管缺血性病变。随着对PGE1的临床研究...
...致。原醛症的发展可分为以下阶段：①早期：仅有 高血压 期，此期无 低血钾 症状， 醛固酮分泌增多 及肾素系统活性受抑制，导致血浆醛固酮/肾素比值上升，利用此指标在高血压人群中进行筛查，可能发现早期原醛症病例;②高血压、轻度钾缺乏期：血钾轻度下降或呈间歇性低血钾或在某种诱因下(如用 利尿 剂、或因 腹泻 )出现低血钾;③高血压、严重钾缺乏期：出现肌 麻痹 。 ...
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