...警告信，指出Exjade存在导致肾衰等严重副作用的可能性。仅仅过去了5月，FDA第一次正式研究上市后药物的安全性，提出已经收到了115个Exjade关联的药物副作用报告，包括17例死亡。FDA进一步指出，绝数死亡是由于疾病的发展或严重的并发症...
...左右。 小心致聋的药物 医学上发现的能引起耳聋的药物有60多种。过去知道的主要有链霉素、卡那霉素、庆大霉素等，近年来发现还有一些药物也具有耳毒性，抗生素类还有丁胺卡那、新霉素、小诺霉素、红霉素、氯霉素、四环素、多粘菌素、万古霉素、利福平；其他...
...药物存在严重反应的时间要比FDA和制药公司早6年。此外，RADAR为确保用药安全而采取的积极行动以及由此形成的研究报告也要比FDA或制药公司加全面，RADAR的报告向医生们提供重要的医疗视野，以及预防、诊断和治疗等方面的有关指导。 自从...
...亲和力较弱。 因符合治疗罕见病药物的标准，FDA以孤儿药的身份批准该药用于外科手术和放射治疗疗效不佳的肢端肥大症患者的长期治疗。这种新治疗方式可以降低体内某些激素（如生长激素或类胰岛素的生长因子）的水平。400位患者参加受试的两个关键性临床...
...更多不同群体进行另外试验，并对药物的安全性方面提供更详尽的资料。 ViroPharma公司研发部副总裁Mark McKinlay博士说，“公司现在将花一些时间来消化FDA抗病毒药物顾问委员会的会议精神。在以后的两到三周时间内公司将决定下一...
...，涉及光，脉冲光，热能疗法，结合光热针对痤疮的主要原因。这些光线疗法，如与某些药物交界处做，证明更有效地对粉刺。有些人错误地称其为紫外线光照处理这些待遇。 程序 典型光为基础的治疗痤疮会议采取最少量的时间，也许15分钟，每周3次，在几个星期...
...近日，美国食品药品管理局（FDA）和强生公司联合发布警告说，抗艾药Prezista可损害肝脏，甚至导致死亡。 强生Tibotec疗法部在FDA网站上表示，自2006年6月Prezista (darunavir)获批上市后，公司陆续收到...
...美国礼来制药公司日前宣布，其重点在研药物ruboxistaurin（Arxxant）用于治疗糖尿病的并发症——糖尿病性视网膜病的Ⅲ期临床研究已经结束，礼来准备据此提交该药的首个适应证新药申请，时间预计在今年年底。如果获得批准，该药将是首个...
...存在内分泌功能异常。(2)做全身和性器官的神经系统功能检查，判断是否存在神经因素造成的勃起功能障碍。(3)进行多普勒B型超声波阴茎血流测定、阴茎海绵体内血管活性药物注射等检查，以判断是否存在血管方面的问题。 (社区) ...
...岁以上的人群中，有高达52．5％的男性忍受着ＥＤ病痛的折磨。其中，每10个ＥＤ患者中9个以上都认为疾病对他们男性气概的感觉产生了影响。 .net链接： 勃 起功能障碍(Erectile dysfunction, ED)的定义是指阴茎持续不能...
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