...皮贴剂、默沙东的万络等等出现的不良反应，都曾引起社会高度关注。洋药不良反应接二连三2006年11月，“达菲”的安全性在美国遭到质疑，罗氏宣布将按照美国FDA的要求，对达菲(抗流感药)的英文说明书进行修改，加入有关“行为失常”的警示，例如流感...
...7月出版的美国《糖尿病治疗》学术期刊上的一项对两种胰岛素增敏剂的大型直接比较研究的报告结果显示，两种噻唑烷二酮类药物——吡格列酮（Actos）和罗格列酮（Avandia）对血脂有显着不同的影响，吡格列酮作用较佳。 迈阿密大学医学院罗纳德·...
...就职业学术打假人士方舟子日前认为“美国首次认同中医药学为独立科学体系”为假新闻一事，中国中西医结合学会副会长吴伟康昨天上午表示，“认同”两字需要推敲，但美国FDA正逐步承认中医的系统和完整性，趋势是向好的。 8月3日，人民日报等媒体发了“...
...FDA的报告暴涨，是否真实反映了因严重不良反应受害的人数增长。 他认为，暴涨也不能归因于少数世人瞩目的药物问题，如2004年默克公司的止痛药万络退市和辉瑞公司类似的止痛药Bextrade的暂停上市。为避免这些数据导致分析偏差，研究人员在他们的...
...德国海德堡大学神经科Hacke等报告,氯吡格雷加阿司匹林对降低稳定的心血管病高危病人的卒中发生率似乎比安慰剂加阿司匹林好,而且这种双重抗血小板治疗对罕见的出血性卒中或卒中严重程度并无影响。 该研究共纳入15600例病人,其中有多个危险因素...
...FDA近日批准西妥昔单抗(cetuximab,商品名Erbitux)作为治疗晚期结肠癌的药物上市。 近年来，西妥昔单抗一直备受美国生物医药界关注。该药的生产商——美国英克隆公司在2001年就该药向FDA提出申请。该药当时被认为是癌症治疗...
...硫唑嘌呤的患者的无病存活率高于未应用患者，采用强的松龙-硫唑嘌呤-环孢菌素A治疗的患者的无病存活率高于采用他克莫司-强的松龙治疗的患者。 研究人员证实，移植前炎性肠病和应用他克莫司是移植后发生炎性肠病的独立预测因素。 根据上述发现，...
...药品名称磷酸丙吡胺注射液拼音名Linsuan Bingpi’an Zhusheye英文名DISOPYRAMIDE PHOSPHATE INJECTION来源(分子式)与标准本品为磷酸丙吡胺的灭菌水溶液。含磷酸丙吡胺(C21H29N3O.H...
...，在国内到处宣传FDA批准，亦是一种不实事求是的误导。 中药是中国历史和文化的产物，由于美国的历史、文化背景不同，美国在短期内不太可能接受中医药，因此，把能力进入美国市场作为中药现代化的目标，把能否被FDA批准作为中药科学性的标识，实在是一...
...导致死亡和中风风险增加。 而就在FDA宣布一消息的前几天，拜耳的研究人员还参加了由FDA召集的旨在讨论使用抑肽酶可能会有严重不良事件的公开会议。在会议上，拜尔对于他们已经掌握的潜在风险只字未提。 FDA在报告中指出：初步研究结果证明，使用...
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