...治疗。 过氧化苯甲酰 产品含有过氧化苯甲酰疏通毛孔，清除细菌，减少炎症。这些产品都在百分之2.5，5到10个百分点的优势。强度越高，越能刺激的结果。专家建议尽量使用最低剂量。 过氧化苯甲酰已超过1962年以来的柜台。这是美国FDA批准。...
...近日,Sicel Technologies公司的放射剂量检测系统——DVS的新适应证获美国FDA批准,从而可辅助用于制定前列腺癌治疗方案。 DVS系统在放疗前微创置入,可测定肿瘤边缘、瘤床和肿瘤周围正常组织的放射剂量,验证预定治疗剂量是否...
...肌肉接头功能障碍的慢性疾病，临床表现为易于疲劳，对箭毒异常敏感，对胆碱酯酶抑制剂无效，肌电图表现与重症肌无力不同。本病通常在50岁以后起病，常伴有燕麦细胞型支气管肺癌，肌无力症状可较肺癌先出现，亦可见于其他肿瘤或无特殊伴发病。肌无力主要表现...
...美国fda最近批准了日本santen药厂生产的抗菌素quixin，这种药物用于治疗细菌性，或称“红眼病”。 santen药厂位于大阪，计划今年后半年在美国发售quixin，这种产品含有0.5%左氟沙星，比目前批准的0.3%溶液所含的...
...寻求其他方法以便限制性应用该药。 之前，FDA就已通告研究人员停止特斯乐的研究，因为与其他抗纤维蛋白溶解药相比，该药可增加致命性风险。终点试验的初步分析也表明，少数患者接受该药治疗后发生严重出血事件。早在2006年，FDA曾修改特斯乐的...
...据国外媒体报道，美国健康管理部门日前警告医生关注施贵宝公司乙肝治疗药物在HBV/HIV合并感染的病人中应用，导致对HIV病毒耐药的风险。 美国食品药品监督管理局（FDA）日前在乙肝治疗药物博路定（通用名恩替卡韦）的说明书上增加了黑框警示...
...要控制和预防疟疾，必须认真贯彻预防为主的卫生工作方针。应针对疟疾流行的3个基本环节，采取综合性防治措施。 1.管理传染源 及时发现疟疾病人，并进行登记，管理和追踪观察。对现症者要尽快控制，并予根治;对带虫者进行休止期治疗或抗复发治疗。通常...
...食品药品监管局副局长吴浈27日表示，根据《药品注册管理办法》的规定，只有几种情况可以有商品名：新化学药品、新生物制品以及具有化合物专利的药品。这三种药品经过国家药监部门批准，才可以使用商品名。 吴浈在接受中国政府网专访时说，一个药品主要有...
...具有抗疟作用，而学名为青蒿的没有任何抗疟作用。其次绝大多数中药用煎熬等高温方法配制，实际上青蒿素在温度高于60度时就完全分解了，不可能对疟疾有任何治疗作用。 屠呦呦重新把古代文献搬了出来，一本一本地细细翻查。最后，东晋葛洪《肘后备急方》中“...
...中国医药报讯 美国食品药品管理局（FDA）7月5日警告说，瑞士罗氏制药公司生产的抗感染药物罗氏芬（注射用头孢曲松钠）与含钙类产品等联合用药，可能对新生儿造成一定危害，甚至导致新生儿死亡。 美FDA在其网站上提醒说，罗氏芬不应与含钙类产品等...
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