...等位基因2由于出现新的切点，DNA片段缩至8kb;右图：DNA片段电泳后杂交图13－4 RFLP的检出等位基因1因有额外切点而导致产生两个长短不同的DNA片段（3kb及5kb）且均能与探针杂交2．两点RFLP（1）点多态（point ...
...DNA)。通过多项比较，验证了PNA探针、磁性纳米颗粒及Cy5荧光纳米颗粒在核酸检测技术中的优势。 结论：PNA探针的结构特点决定了其具有卓越的杂交亲和性能和特异识别能力，从而使本研究显示出较高的特异性和灵敏度，具有较好的应用前景；磁性纳米...
...translation)，利用此反应可在体外对DNA片段进行放射性磷(α-32PdNTP)的标记制成探针(probe)，进行核酸的分子杂交实验，是现代分子生物学的一项重要技术(图16－11)。 图16-11 缺刻平移标记DNA探针许多实验证实DNA ...
...DNA结构的研究手段主要是X射线衍射技术，其结果是通过间接观测多个DNA分子有关结构参数的平均值而获得的。同时，这项技术的样品分析条件使被测DNA分子与天然状态相差甚远。因此，在反映DNA结构真实性方面这种方法存在着缺陷。1989年，应用扫描...
...这些多肽产生的抗血清仅同Hp反应。表达这些抗原的DNA经用32p标记显示仅能同Hp菌株杂交。用亲和纯化的尿素酶多克隆抗体的免疫印迹显示这些克隆的抗原是尿素酶分子的一部分，但并无尿素酶活性。用上述DNA探针和重组DNA表达Hp特异性抗原对探知...
...发展方向。这方面的应用已有很多报道，本节 不再赘述。5．组织来源的鉴定PCR可用于选择性扩增一部分HLa–DQa 基因，这部分是人类基因组中高度多肽性的位点。DNA序列微小的个体差异，可被特异性cDNA探针区分。此基因在人群中的正常变异是有...
...文章指出，荧光探针和光学显微镜的进步使这一技术在生物医药领域的应用范围不断扩大。一方面，新的荧光探针的出现，包括绿色荧光蛋白及其衍生物，几乎提供了可标记任何生物医学研究者感兴趣的材料的方法；另一方面，成像系统，包括新的成像模式、软件、计算机和...
...核酸的序列分析，即核酸一级结构的测定，是现代分子生物学中一项重要技术。目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977年）提出的双脱氧链终止法及Maxam和Gilbert（1977年）提出的化学降解法，其中双脱氧链终止法是目前应用...
...细胞杂交体中提取的DNA。如果人体某种载脂蛋白cDNA或基因DNA探针仅与含有特定人体染色体的体细胞杂交体DNA杂交，且不与同一杂交体内非人体染色体DNA交叉反应，这种载脂蛋白基因的染色体定位便可初步确立。荧光标记原位杂交法使用荧光素标记的...
...一种检验方法从建立到临床应用涉及许多因素，关键是临床需要和质量可靠，结果可信、实用二个方面。随着对发病机制研究的不断深入，在分子水平诊断、治疗、预后疾病已为人们所认识。分子生物学技术一般操作较复杂，成本较高，质控较差，但它在基因分子水平...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
