此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 化学、构效关系及分类 α受体激动药 α1，α2受体激动药 去甲肾上腺素 间羟胺 α1受体激动药 脱氧肾上腺素和甲氧明 α，β受体激动药 肾上腺素 多巴胺 麻黄碱 β受体激动药 β1，β2受体激动药 异丙肾上腺素 β1受体激动药 多巴酚丁胺 肾上腺素受体激动药制剂及用法 参看 肾上腺素受体激动药
... IgM 、 IgD 、 IgA 、IgD和 IgE 五类。各类Ig的不同功能主要与其结构有关。机体内许多 细胞表面 具有不同类IgFe的 受体 ，通过Fe受体与IgFe的结合，参与Ig介导的 生理 功能或 病理 损伤过程。目前已鉴定明确的Fe受体有FeγR、FcαR和FcεR. （一）FeγR 1．FeγR的结构和分布 FeγR可分为FeγRⅠ、FeγRⅡ...
在ApoE 100 存在下，LDL 受体 可以结合LDL；有ApoE存在时，LDL受体既可结合LDL，又可结合VLDL、β-VLDL。与LDL受体不同，还有一种仅与含ApoE 脂蛋白 结合的特异受体存在，有以下临床现象及实验结果让人不得不推测还有另一种受体的存在：① 纯合子 FH患者血中 乳糜微粒 残粒并不增加；②LDL受体缺陷的WHHL兔乳糜微粒残粒仍正常...
免疫细胞 表面表达多种 细胞因子 受体 （cytokine receptor），不同免疫细胞表达细胞因子受体的种类、密度和亲和力有所差别。 1．T 细胞表面 的细胞因子受体多种细胞因子可调节T 细胞 的功能，这是因为T细胞存在着相应的细胞因子受体，如IL-1R、IL-2R、IL-3R、IL-4R、IL-6R、IL-7R、IL-8R、IL-9R、IL-12R、...
最先从 牛肾 上腺分离出LDL 受体 ，以后又分离了编码牛LDL受体 羟基 末端1/3 氨基酸 的cDNA，并初步阐明了牛LDL受体的cDNA，并且推导出人LDL受体的氨基酸序列。 （一）LDL受体结构 LDL受体是一种多功能 蛋白 ，由836个 氨基酸残基 组成36面体 结构蛋白 ， 分子量 约115ku，由五种不同的区域构成，各区域有其独特的功能，见图4...
...联合应用β阻滞剂与一类抗心律失常药物所致的心肌抑制作用，在有心肌 疾病 的病人最显著。β阻滞剂与 可乐宁 合用治疗 高血压 时，由于β 2 受体 的扩张 末梢血 管的作用受到抑制，则症状恶化， 血压 高。β阻滞剂可使 地高辛 所致的心动过缓加重，使 茶碱 的消除减少。心得安可使血清中 氯丙嗪 浓度升高，可持续3周，并有 临床表现 。心得安能加重醉洒的人的主观...
... 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与 蛋白质 结合， 物理 或 化学 等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与 靶细胞 上特异 受体 结合，产生 生物 效应；如 小动脉 、 小静脉 和 毛细血管 舒张 ，引起 血压 下降甚至 休克 ；增加心率和 心肌 收缩力，抑制房室传导；兴奋 平滑肌 ，引起 支气管痉挛 ，胃肠 绞痛 ；刺激胃壁 细胞 ，引起胃...
脂类 在 血液 中以 脂蛋白 形式进行运送，并可与 细胞膜 上存在的特异 受体 相结合，被摄取进入细胞内进行 代谢 。迄今为止报道的受体已有很多种，研究最详尽的是LDL受体，其次是清道夫受体，再就是VLDL受体。这三种受体的 氨基酸 序列、 构象 及与 配体 的结合部位都已阐明，并且已成功地得到其cDNA。Brown和Goldstein于1974年研究 家族...
脂类在血液中以脂蛋白形式进行运送。并可与细胞膜上存在的特异受体相结合，摄取进入细胞内进行代谢。迄今为止，报道的受体已有很多种，研究最详细的是LDL受体，其次是清道夫受体，再就是VLDL受体，这三种受体的氨基酸序列。构象及与配体的结合部位都已阐明，并且已成功地得到cDNA。Brown和Goldstein于1974年研究 家族性高胆固醇血症 （familial ...
人工合成的H 1 受体 阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与 组胺 的 侧链 相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无 内在活性 ，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G 蛋白 而激活 磷脂酶 C，产生 三磷酸肌醇 （IP 3 ）...
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