库欣综合征 库欣综合征 (Cushing's syndrome)又称 皮质醇增多症 (hvpercortisolism)或 柯兴综合征 。1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高 皮质醇 血症 为特征的临床 综合征 ，典型表现有：脸如 满月 ，红润多脂；躯干 肥胖 ，四肢瘦小； 皮肤 菲薄，多有紫纹; 高血压 ， 低血钾...
肾病综合征 （nephrotic syndrome，NS）表现为大量 蛋白尿 、 低蛋白血症 、高度 水肿 、 高脂血症 的一组临床症候群。可由多种病因引起，分为原发性、继发性和遗传性三大类，原发性肾病综合征属于原发性肾小球疾病，有多种病理类型构成。 病因 许多 疾病 可引起 肾小球 毛细血管 滤过膜 的损伤，导致肾病综合征。成人的2／3和大部分儿童的肾病综...
肾病综合征 （nephrotic syndrome，NS）表现为大量 蛋白尿 、 低蛋白血症 、高度 水肿 、 高脂血症 的一组临床症候群。可由多种病因引起，分为原发性、继发性和遗传性三大类，原发性肾病综合征属于原发性肾小球疾病，有多种病理类型构成。 病因 许多 疾病 可引起 肾小球 毛细血管 滤过膜 的损伤，导致肾病综合征。成人的2／3和大部分儿童的肾病综...
舍格伦综合征是由 淋巴细胞 介入，主要破坏 外分泌腺 的 慢性炎症 性全身性 自身免疫性疾病 ，90%发生于中年妇女。主要 临床表现 为 口腔 、眼和其他部位粘膜干燥，常合并发生 类风湿性关节炎 。 目前尚不能够根治舍格伦综合征，所有的治疗都是对症治疗，如 眼药水 滴眼、湿润口腔、治疗 龋齿 ， 腮腺 感染 时使用 抗生素 等。 中药 治疗以 养阴 生津 ，...
原发综合征 (primary complex)：肺的原发病灶、 淋巴管炎 和 肺门 淋巴结结核称为原发综合征，X线呈哑铃状阴影，临床上 症状 和 体征 多不明显。
剥脱性 综合征 (exfoliation syndrome，pseudoexfoliation)系多种眼组织综合的一种异常 蛋白质 ，阻塞了 小梁网 引起小梁功能减退， 眼压升高 导致 青光眼 。 剥脱综合征的病因 (一)发病原因 1. 遗传 虽然已有家族性XFS发病的报道，但遗传方式仍然不清。同一血统发生XFS与慢性 开角型青光眼 的关系有关报道的结果不一...
范可 综合征 (Fanconi syndrome)也称Fanconi-de Toni综合征、 骨软化 - 肾性糖尿 - 氨基酸尿 -高磷 酸尿 综合征、多种 肾小管 功能障碍 性 疾病 。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。 范可尼综合征的病因 (一)发病原因 本 综合征 的病因很多，可分为 原发性 与 继发性 两类。原发性Fanconi...
本征系指由于 盆腔 肿瘤伴发 腹水 和 胸腔积液 ，并且 肿瘤 切除后腹水及胸腔积液仍不一定消失的一种 综合征 。 假麦格综合征的病因 假性 麦格综合征 为 卵巢 其他类型的良、 恶性肿瘤 、 胰腺 疾患或其他部位 肿瘤 。 一、发生 腹水 的原因 (1)伴发卵巢、 输卵管 、 子宫 等处的恶性肿瘤，尤其是有 腹膜 种植或转移者。 (2)有良性 乳头状囊腺瘤...
戈登综合征 (Gordon syndrome)是 高血钾 、高血氯、低肾素性 高血压 ，也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。 戈登综合征的病因 (一)发病原因 多认为本病是由于先天性肾小管功能缺陷所致，肾钠 重吸收 增加，致血钠血氯升高，导致 血容量 扩张产生 高血压 ; 肾素 分泌受抑制，故 血浆肾素活性 降低。由于 肾脏 排钾减少，故产生 高...
猫叫综合症（cri du chat syndrome） 又称cri-du-chat 综合征 。远较Down氏综合征常见。 1963年，法国科学家首先报告了一种特殊的 疾病 ，病孩的哭声好像猫在叫一样,称为“ 猫叫综合征 ”。“猫叫综合症”是由于5号 染色体丢失 了一个片段所引起，所以也可以称为“5号 染色体 部分缺失 综合症 ”。根据国外报告，“猫叫综合症”...
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