时常 头晕 ，有 贫血 症状，血红细胞量减少。
摘要：最新研究发现，对于需要进行移植治疗的或该 类癌 症患者，其所需的干细胞可取自供体骨髓（在抽取过程中相对比较痛苦）或外周血。（Clin Drug Invest 2000;20(6):415-423） 西雅图Fred Hutchinson癌症研究中心的William I. Bensinger博士及其同事指出，给予癌症患者来自于外周血的干细胞移植，其植活的速...
在全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者，对疾病和治疗中可能引起的慢性伤残，如整容的或功能性矫形的及皮肤的病损害和神经毒性，以及情绪波动均应加以监察。
在正常情况下，血细胞从原始到成熟阶段的整个发育演变过程有一定的规律性：①胞体大小：随着血细胞的发育成熟，胞体逐渐由大变小(巨核细胞相反)，发育越成熟，胞体越大。②胞核从大到小，成熟红细胞无核;核形从圆形到不规则，粒系最后为分叶，淋巴细胞及浆细胞系变化不大;染色质从细致疏松到粗糙密集;核膜从不明显到明显;核仁从有到无。③胞质量由少到多，淋巴细胞变化不明显，瑞氏...
在正常情况下，血细胞从原始到成熟阶段的整个发育演变过程有一定的规律性：①胞体大小：随着血细胞的发育成熟，胞体逐渐由大变小(巨核细胞相反)，发育越成熟，胞体越大。②胞核从大到小，成熟红细胞无核;核形从圆形到不规则，粒系最后为分叶，淋巴细胞及浆细胞系变化不大;染色质从细致疏松到粗糙密集;核膜从不明显到明显;核仁从有到无。③胞质量由少到多，淋巴细胞变化不明显，瑞氏...
本组疾病包括嗜伊红 肉芽肿 、韩雪柯病及勒雪病三种类型,由于发病年龄、病变部位和郎格罕斯细胞增生的程度不同,而出现不同的症状、病程及预后。 嗜伊红肉芽肿(eosinophilic granuloma) 为慢性局限型,好发生于儿童及青少年,成年人也可发生,男性多见,本病多发生于骨内,病变可为孤立性或多发性,颅骨、下颌骨、肋骨是最常受侵犯的部位,个别病例可累...
...研究证实细菌、 真菌感染 与LCH的相关性。病毒曾经被疑为LCH的病因，有人提出LCH可能是感染 人类 疱疹 病毒-6（HHV-6）和人类巨细胞病毒（HCMV）所致，但至今尚缺乏有力证据。HHV-8感染在LCH发病中所占的位置也尚未被确定。总之LCH的超微结构研究未发现病毒颗粒或病毒特异细胞产物。 （二）发病机制 1.发病机制 正常的LC起源于骨髓的CD34...
自身免疫 性 淋巴细胞 增生 综合征 (autoimmune lymphoproliferative syndrome，ALPS)是机体CD95/Fas 基因 APT1 突变 时，大量 活化 的淋巴细胞持续存活，产生淋巴细胞增生和自身免疫现象，被称为淋巴细胞增生综合征伴自身免疫(lymphoproliferative syndrome with autoim...
由于 实质细胞 数量增多而造成的组织、器官的体积增大称为 增生 （hyperplasia）。增生 细胞 的各种功能物质如 细胞器 和 核蛋白体 等并不或仅轻微增多。细胞增生是由于各种原因引起的 有丝分裂 活动增强的结果，通常为可复性的，当原因消除后又可复原。 增生通常有如下各种类型： 1.再生性增生 具再生能力的组织当发生严重损伤时，可通过细胞再生而修复，使...
诊断 需临床、放射线及病理三方面配合诊断。 发热 、 贫血 、 肝脾肿大 、 耳流脓 伴典型皮疹时，要考虑郎格罕细胞性 组织细胞增生 症Ⅰ型。突眼、 尿崩症 、 颅骨缺损 是Ⅱ型综合征典型表现，应疑及本病。典型的骨X线变化，皮疹印片或活检、骨病变处的病理检查见到典型的郎格罕细胞是诊断的依据。实验室检查S-100蛋白染色阳性，电镜找到Birbeck颗粒支持本病...
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