巨细胞动脉炎 （GCA）又称为 颞动脉炎 、颅动脉炎或 肉芽肿 动脉炎，是一种不明原因的全身性 血管炎 。主要累及脉管系的颈动脉和中度大小的颅外动脉（颞浅动脉、脊柱动脉和眼动脉等）。
...经口感染，常经玩具传播给其他儿童。③经输血、器官移植感染。 3、人群易感性 年龄愈小，易感性愈高，症状也愈重，年长儿多呈不显性感染。CMV为细胞内感染，虽血中有抗体，也不能避免细胞内此病毒的持续存在，故初次感染后，CMV很难被宿主完全清除。 4、流行特征 CMV感染普遍存在于 人类 ，感染呈世界性分布。CMV有不同的病毒株，抗体不能保护患儿免受其它病毒株的感...
巨细胞动脉炎 (giant cell arteritis，GCA)，是一种以侵犯颅动脉为主的 系统性血管炎 综合征。在19世纪，Jonathon Hutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者，此后逐渐明确了GCA的临床特点，它是一种慢性 肉芽肿 性 血管炎 。早年发现的巨细胞动脉炎病例几乎都是颞动脉受累，伴有颞部 头痛 、头皮及颞动脉...
...抑制作用是可逆的，停药后复发率高，近年来强调维持用药数月至数年。本药的抗CMV机制主要与抑制CMV-DNA有关。主要用以治疗CMV视 网膜炎 、间质性 肺炎 和胃肠炎。其毒副作用是使 粒细胞减少 ，短时间肌酸酐上升和 肝功能异常 。 要注意作好对症治疗和护理工作，隔离病儿，对其排泄物要进行消毒。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
骨血管外皮细胞瘤 是起源于骨血管Zimmerman外皮 细胞 的 肿瘤 ，1942年首先由Stout描述。此瘤极为罕见，到目前国内外文献报道不足40例。1993年被 WHO 分为中间型 血管外皮细胞瘤 和 恶性血管外皮细胞瘤 两类。 骨血管外皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因不详。 (二)发病机制 1.肉眼观察 肿瘤 呈 浸润 性生长，有或无明显界线，大小...
巨细胞包涵体感染是由感染 人类 巨细胞病毒（cytomegalovirus ，CMV）引起的一种先天性或后天性全身感染综合征感染，因被感染细胞变大，核内和胞浆内出现包涵体，故本病又称巨细胞包涵体病（cytomegalic inclusion disease）。 有两种类型，一种是唾液腺病毒症，是无症状限局性感染，多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留...
诊断 儿童期出现下列情况时，要考虑获得性巨细胞包涵体病的可能性：①不能以其他病因解释的慢性肝病或迁延性间质性 肺炎 ；②临床类似 传染性单核细胞增多症 ，但抗EB病毒衣壳抗原的嗜异凝集试验阴性，往往发生于手术（尤其开心手术）后接受大量新鲜血者；③接受免疫抑制剂治疗的慢性消耗性疾病患儿（如 白血病 、恶性肿瘤）、接受器官移植的受者，如发生较严重的肺炎，往往是C...
CMV是双链DNA病毒，属于 疱疹 病毒群，其形态与其他疱疹病毒相似，对宿主或组织培养细胞有明显的种属特异性， 人类 CMV仅能在人胚纤维母细胞中分离、培养；受染细胞变圆，逐渐增大，出现胞浆内嗜酸性包涵体和嗜酸性或双嗜性核内包涵体为其主要特征。核内包涵体（8～10μm直径）占核中央区的大部分，用 苏木 精染色呈紫红色，其周围有一个境界分明的亮圈与核膜分离，类...
...度下降。常是双侧性，可同时发病或先后相继发病。其他的眼部表现有色觉障碍、传入性瞳孔障碍（Marcus Gunn瞳孔）和重度 视盘水肿 。眼底检查动脉性AION表现为苍白性视盘 水肿 、睫状动脉阻塞和棉絮样渗出，有助于与非动脉性AION的鉴别。 复视 也是GCA持续存在的常见临床表现。复视可由第Ⅵ对 脑神经麻痹 引起，也可由第Ⅲ对脑神经病变所致。某些病例的 眼...
...主要位于第2高变区。 有学者认为细小病毒B19和 肺炎 衣原体与GCA的发病有关，但确切结果尚需进一步研究证实。 (二)发病机制 体液免疫和细胞免疫参与GCA的发病，其病理特点是影响大动脉为主，伴有各种细胞因子生成的慢性炎症过程。GCA和PMR受累组织存在的特异细胞因子影响疾病的临床表现，二者的细胞因子构成特点有所不同。在GCA中，受累的颞动脉存在T淋巴细胞...
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