变应性肉芽肿性血管炎 又叫 Churg-Strauss综合征 （CSS），是以 过敏性哮喘 、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。 病因病理 变应性肉芽肿血管炎（Churg—Strauss综合症）病因不明，病理变化示坏死性血管炎。血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内 嗜酸粒细胞 浸润，病变累及全身，特别是肺，心和皮肤、比 结节性多动脉炎 更少...
变应性肉芽肿性血管炎 又叫 Churg-Strauss综合征 （CSS），是以 过敏性哮喘 、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。 病因病理 变应性肉芽肿血管炎（Churg—Strauss综合症）病因不明，病理变化示坏死性血管炎。血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内 嗜酸粒细胞 浸润，病变累及全身，特别是肺，心和皮肤、比 结节性多动脉炎 更少...
...期，出现病变。在，引起局部(外阴)糜烂、 结节 等损害，且侵犯淋巴结。病情可向直肠等处扩展；在，主要侵犯股沟淋巴结，引起化脓性炎症。 性淋巴肉芽的发病年龄多在20-40岁的青壮年，因为此年龄是 人类 性活动的活跃期。在60年代，该病在我国基本绝迹，但近10年来陆续有散发病例报道，近年有明显上升趋势。 如何才能预防 性病性淋巴肉芽肿 呢? 一、加强健康教育，避...
硬化性脂肪肉芽肿 (sclerosing lipogranuloma)又名 阴茎 阴囊 脂肪肉芽肿 ，为一种局限性特发性 脂肪坏死 病。 硬化性脂肪肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因不明，可能 外伤 (包括注射 油剂 )与 脂肪分解 ，释放出脂肪酸，引起组织 炎症反应 和组织 增生 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚，可能外伤引起脂肪分解，释放出脂肪酸，引...
手指 血20毫升，注入盛有嗜好酸性 细胞 稀释液 中，混匀。 正常值范围 （00.05-00.3）*109/L 临床意义 增高： 支气管哮喘 , 荨麻疹 , 湿疹 , 寄生虫 病, 何杰金氏病 , 慢性粒细胞性白血病 ,阿狄森病病,西蒙病,席汉病. 降低：使用 糖皮质激素 ,柯兴 综合征 , 再生障碍性贫血 , 粒细胞减少症 . 怎样看化验单专题 专题主页 ...
手指 血20毫升，注入盛有嗜好酸性 细胞 稀释液 中，混匀。 正常值范围 （00.05-00.3）*109/L 临床意义 增高： 支气管哮喘 , 荨麻疹 , 湿疹 , 寄生虫 病, 何杰金氏病 , 慢性粒细胞性白血病 ,阿狄森病病,西蒙病,席汉病. 降低：使用 糖皮质激素 ,柯兴 综合征 , 再生障碍性贫血 , 粒细胞减少症 . 怎样看化验单专题 专题主页 ...
根据性接触史，临床表现（如初发生外生殖器 结节 ，特异性的边缘隆起， 牛肉 红色无痛性 肉芽肿 溃疡 ）及实验室检查确诊。镀银染色可在病理组织切片中找到Donovan小体。但最好是采用组织涂片来找Donovan小体，即在病变边缘部穿刺活检，或行深部切开取一小块组织，用两块玻片将标本压碎，自然干燥、甲醛固定，再用Wright或Giemsa 染色镜检。在大单核细...
嗜酸性腺瘤（oxyphilicadenoma）又称大嗜酸性粒细胞瘤（oncocytom），是一种少见的涎腺良性肿瘤。关于嗜酸性腺瘤的组织发生尚未完全明了，可能来自导管上皮或导管肌上皮细胞。
韦格纳肉芽肿 (WG)是一种病因不明的全身性 疾病 ，其特征为上、下 呼吸道 肉芽肿性炎 症、 坏死性血管炎 及 肾炎 。可分为完全性、限制性和高度限制性3种类型。 韦格纳肉芽肿性巩膜炎的病因 (一)发病原因 病因不明。认为是一种对未知的吸入 抗原 的 过敏反应 ，该过敏反应导致 呼吸道 肉芽肿性炎 症、 血管炎 ， 血清 IgA 和 IgG 升高及全身 血...
肉芽肿性食管炎 即Crohn氏病，为全身Crobn氏病的一部分，或仅限于 食管 的Crobn氏病，较少见。X线早期见食管下段粘膜粗糙而不规则，管腔狭窄，逐步可发生“ 卵石征 ”，严重时可以形成食管－ 气管 瘘，为本病的特点。
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