本病应考虑与下列疾病鉴别： 1、 屈光不正 特别是和者，可有 眼痛 、 头痛 及视物不清，视盘改变类似 视盘炎 ，极易误诊。验光检影可证实，配镜可自觉症状。 2、角膜薄翳或晶体后囊轻度混淆 多由于临床检查疏忽所致，经裂隙灯检查可以确诊。 3、癔病性 黑蒙 瞳孔无改变，有发作性特点。视野检查呈螺旋状缩小。有明显的诱因史。可通过暗示疗法治疗。 4、诈盲 虽诉有明...
1.习惯性痉挛：也多见于儿童，但其不自主动作作为多限于某些肌肉或肌群的刻板而重复的强迫动作，与本病不同。 2.抽动一秽语综合征：好发生于儿童，病程慢性持久而症状则有波动。除多发性肌肉抽动外，可有不自主发声以及语言动作异常，如猥亵性言语和动作。 3. 肝豆状核变性 ：多在青少年时起病，也可表现有舞蹈样不自主动作，但起病缓慢，进行性加重，有铜代谢障碍以及家族遗传...
...段有束带感，常在2～3天内达高峰。临床上以病变水平以下肢体 瘫痪 、感觉缺失和括约肌障碍为主要特征。急性期可表现为脊髓。损害平面以下多有自主神经障碍。本病可在3～4周后进入恢复期，多数在发病后3～6个月基本恢复，少数病例留有不同程度的后遗症，但多不伴有痉挛性瘫痪、 不自主运动 、 智能障碍 及 癫痫 发作。 2. 视神经脊髓炎 该病发病年龄在20～40岁之间...
多发性 神经纤维瘤 （Neurofibromatosis）又称冯雷克林霍增氏病。 多发性神经纤维瘤 为 常染色体 显性 遗传疾病 ，系 外胚层 和 中胚层 组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以 中枢神经系统 最为明显。该瘤分为两型：NFI型的特点是 皮肤 的 牛奶咖啡斑 和出现神经纤维瘤样的 皮肤肿瘤 。还常伴有多种 畸形 和其他一些疾病，譬如 ...
应与 软骨肉瘤 ， 纤维肉瘤 相鉴别： 软 骨肉瘤 在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假 囊肿 样，囊内散在少许 钙化 点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。 骨软骨瘤 的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜(参阅骨 软骨瘤 )，软骨细胞分裂和软骨钙化作用骤然增加，以致在x线...
1.转移性眼内炎：转移性内眼炎发展到一定阶段后，可因 玻璃 体 脓肿 的存在而在瞳孔中呈现黄色反射，足以混淆 视网膜母细胞瘤 的诊断。由于此二病在幼童中都是比较常见的眼病，两者鉴别就更有必要。 2.视网膜母细胞瘤与寇次（Coats）病的鉴别诊断：寇次（Coats）病的根本性质是视网膜外层出血合并渗出性改变。虽有局限性增殖，甚至形成隆起或导致 视网膜脱离 。但...
颌面部间隙感染是颜面、颌周及 口咽 区软组织肿大 化脓性炎 症的总称。化脓性炎症弥散时称为 蜂窝织炎 ，局限时称为 脓肿 。正常颌面部各层组织之间存在潜在的 筋膜 间隙，当 感染 侵入这些间隙时，化脓性炎症使 疏松结缔组织 溶解 液化 ， 炎症 产物充满其中，此时才出现明显的间隙。感染可局限于一个间隙内，也可循阻力薄弱的组织扩散，形成弥散性的多个间隙感染，如...
（一）病因：源于 神经外胚叶性肿瘤 ，是 分化 较低的 神经鞘瘤 的一种，可以单独出现，也可以为Recklin Chausen氏病 全身症状 的一部分，如为后者常伴有 皮肤 咖啡牛奶色素斑 （cafeau-lait-pigmentation），是一种 先天畸形 ，具有家族性，患者年龄较轻，病程发展缓慢。 （二） 病理 ：此瘤多无被膜,即使有也不完整, 肿瘤 ...
口腔颌面部损伤 疾病分类 口腔科 疾病概述 颌面损伤时常伴有牙齿损伤，折断的牙碎片还可向邻近组织内飞散，增加组织的损伤，并可将 牙石 和 细菌 等带入深层组织，引起创口 感染 。 颌骨骨折 线上的牙偶尔导致骨创感染，影响 骨折 的愈合。而骨折移位时，又可引起牙齿的移位和 咬合关系 错乱，这又是诊断颌骨骨折的主要 体征 。在治疗颌骨骨折时，常需利用牙来作 结扎...
纤维肌痛综合征 的症状如 疲乏 、疼痛是临床上常见的症状。它需要下列几种疾病相鉴别。 1.精神性风湿痛：纤维 肌痛 综合片易与精神性风湿病相混淆，但两者有显著不同。精神性风湿有带感情色彩的症状。如把疼痛描述成刀割炎烧样 剧痛 ，或描述为麻木、发紧、针扎样或 压迫性疼痛 。这些症状常定位模糊。变化多端，无解剖基础，且不受天气或活动的影响，患者常有精神或情感紊乱...
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