神经性厌食神经性贪食症_神经性厌食症与神经性贪食症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

神经性厌食 (anorexia nervosa,AN)及神经性 贪食 症(bulimia nervosa,BN)是以古怪的进食状态为特点的常见综合征。AN及BN是同一种慢性进食障碍的2种不同临床表现的疾病。虽然这两个综合征的临床表现和结局是有区别的,但是,这些特点指出了2种疾病的病因是相同的,他们都是 恐惧 肥胖 。因此,这些患者把这种摄食作为他们生活中的...

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反射性神经障碍_《神经病学》_中医内科书籍_【岐黄之术】

反射性神经障碍 又名躯体性神经病。系由于富于交感神经的周围神经受轻微的损伤后反射性地引起该受累神经支配区及其支配区以外部位的严重神经功能障碍的一种疾病。 【病因和发病机制】 本病主要由于肢端轻微外伤,如刺伤、砸伤、割伤、震伤、针刺或穴位药物注射等,损及富于交感神经纤维的正中神经、桡神经、胫神经等周围神经,在伤处形成恒久的刺激灶,刺激了本体觉和深部痛觉纤维,...

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反射性神经障碍(reflex somatoneuropathy)_《神经病学》_【中医宝典大全】

反射性神经障碍 又名躯体性神经病。系由于富于交感神经的周围神经受轻微的损伤后反射性地引起该受累神经支配区及其支配区以外部位的严重神经功能障碍的一种疾病。 【病因和发病机制】 本病主要由于肢端轻微外伤,如刺伤、砸伤、割伤、震伤、针刺或穴位药物注射等,损及富于交感神经纤维的正中神经、桡神经、胫神经等周围神经,在伤处形成恒久的刺激灶,刺激了本体觉和深部痛觉纤维,...

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反射性神经障碍预防_反射性神经障碍症怎么调理_查疾病_【疾病大全】

(1)发展体育运动,增强人民体质,增强机体的抵抗力、免疫力,以减少急慢性中枢神经系统感染所致的 精神障碍 及躯体疾病所致的精神障碍的发生。 (2)注意劳动保护。随着工农业的飞速发展,需要特别注意劳动保护,以减少像汞、铅、苯、锰、一氧化碳(煤气)以及某些农药引起的急慢性中毒所致精神障碍,要防止酗酒,普及用药知识,避免一些精神活动物质所致的精神障碍的发生。 (3...

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神经病学/遗传性共济失调

遗传性共济失调 是一组以 共济失调 为主要表现的 中枢神经系统 慢性变性 疾病 。 【病因】 病因不明,大多有家族遗传史,呈 常染色体隐性 或 显性 遗传。 病理 变化以 脊髓 、 小脑 、 脑干 变性为主。 周围神经 、 视神经 也可受累。由于病损部位不同,损害轻重程度不等,临床 状 可有较大差异。常见有下列类型。 【 临床表现 及分型】 一、Fried...

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反射性神经障碍鉴别诊断_如何诊断反射性神经障碍症_查疾病_【疾病大全】

? 根据临床表现特点诊断不难。但尚须与下述疾病相鉴别。 植物神经功能障碍 明显者应与 红斑 性肢痛、 蜂窝织炎 、 过敏性皮炎 等鉴别;运动障碍明显者应与 周围神经损伤 、 癔 等鉴别;疼痛症状明显者应与 灼性神经痛 、肩手综合征等鉴别。

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反射性神经障碍治疗方法_如何治疗反射性神经障碍症_查疾病_【疾病大全】

1、首先应积极治疗伤肢刺激 病灶 。局部可行伤部透热疗法、碘离子或钙离子直流电导入或超高频电场治疗,以消除刺激灶。 2、其次可行神经阻滞,以降低交感神经的兴奋性和解除相应脊髓节段的优势病灶。上肢病变者可行同侧臂丛及颈交感神经节阻滞,下肢病变者可行骶管硬脊膜外及同侧腰交感神经干阻滞,以及相应脊髓节段的透热、普鲁卡因或钙离子导入等疗法。对顽固不愈病例,可行伤部手...

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反射性神经障碍(reflex somatoneuropathy)_《神经病学》在线阅读_【中医宝典】

反射性神经障碍 又名躯体性神经病。系由于富于交感神经的周围神经受轻微的损伤后反射性地引起该受累神经支配区及其支配区以外部位的严重神经功能障碍的一种疾病。 【病因和发病机制】 本病主要由于肢端轻微外伤,如刺伤、砸伤、割伤、震伤、针刺或穴位药物注射等,损及富于交感神经纤维的正中神经、桡神经、胫神经等周围神经,在伤处形成恒久的刺激灶,刺激了本体觉和深部痛觉纤维,...

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神经性厌食神经性贪食症治疗方法_如何治疗神经性厌食症与神经性贪食症_查疾病_【疾病大全】

...chlorpromazine):能阻断中枢多巴胺受体的抗精神病药,一般25~100mg/次,2~3次/d。目前认为,AN的心理异常可能是中枢神经系统多巴胺活性增强的结果,服后对饮食的焦虑减轻。 丙米嗪(imiprimine):为三环抗抑郁药,25~35mg/次,3次/d。抑郁在AN患者中相当普遍。部分AN患者在恢复正常饮食后,仍有抑郁症,应用丙米嗪后能防止...

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神经棘红细胞增多_神经棘红细胞增多症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

神经棘红细胞增多(neuroacanthocytosis,NA)或棘红细胞增多症(aeanthoeytosis),又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征,为一种独立的锥体外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏,是较罕见的遗传性疾病,故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。

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