鉴别诊断：一、急性或亚急性肌萎缩 一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于 瘫痪 之后，临床以瘫痪的表现为主，如 脊髓灰质炎 、周围神经炎、 格林-巴利综合征 、 酒精中毒 等。 神经痛 性肌萎缩早期表现为肩胛附近的 剧烈疼痛 ，继之在肩胛附近很快出现 肌张力...
本病是一组遗传性疾病，唯一有效的预防方法是进行产前的基因诊断。通过基因诊断确定先证者基因型，用胎儿绒毛、羊水或 脐带 血分析胎儿基因型，确定产前诊断并终止妊娠。 预后 本病预后一般较好，病程进展极其缓慢，发病后仍能存活数十年。本病可因心脏损害引起急性心衰而导致 猝死 。
防止患儿出生是预防本病的最有效方法。新近国内有学者联合应用PCR-SSCP、PCR-限制性酶切及连锁分析法进行SMA的产前基因诊断，其准确率和成功率较高，值得进一步推广和应用。
肌肉萎缩 指骨 骼肌体积的缩小，可由于 肌纤维 变细或消失，是许多 神经 肌肉 疾病 的重要 症状 和 体征 。 胸肌萎缩 是其中的一个表现，主要是 胸锁乳突肌 ， 胸大肌 ， 肩胛 带肌等 营养不良 ， 肌肉 体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。 胸肌萎缩的原因 运动神经元 及其损害所致或由 肌肉 本身 疾病 所致。 胸肌萎缩的诊断 一侧 胸锁乳突肌 萎缩...
鉴别诊断： 一、急性或亚急性肌萎缩 一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于 瘫痪 之后，临床以瘫痪的表现为主，如 脊髓灰质炎 、周围神经炎、 格林-巴利综合征 、 酒精中毒 等。 神经痛 性肌萎缩早期表现为肩胛附近的 剧烈疼痛 ，继之在肩胛附近很快出现 肌张...
上肢骨 上肢骨组成: 上肢带骨 :1块 锁骨 ,1块 肩胛骨 . 自由上肢骨 :1块 肱骨 ,1块 桡骨 ,1块 尺骨 , 手骨 :8块 腕骨 ,5块 掌骨 ,14节 指骨 . (1)锁骨clavicle:呈横置的S形,内2/3 凸向前 , 三棱 形,粗大;外1/3凸向后,上下扁;上面光滑,下面粗糙. (2)肩胛骨scapula:三角形 扁骨 ,尖向下,底在...
肌萎缩侧索硬化症 早期多为上肢无力。肌 萎缩侧索硬化 症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性 瘫痪 。
西医治疗 目前尚无特殊治疗方法，主要为对症处理。可选用神经营养代谢药，如B族维生素、维生素E、胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等药物，促进神经功能的改善。有足下垂或 马蹄 内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋，并进行肢体的功能训练。注意肢体保暖和避免过重的体力劳动。 自然病程多为缓慢进展，但不影响生命。因患者近端肌力受累较轻，故很少完全丧失行走能力。CM
(一)治疗 目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法，进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。近年来，国外曾有应用神经干细胞治疗SMA的动物实验报道，根据他们的观察结果表明，移植的干细胞可移行至受损的神经元区域，部分已分化为神经元。下一步将逐步进入临床试验
进行性面偏侧萎缩症 (progressivehemifacialatrophy)也称之为Parry-Romberg 综合征 为一种进行性单侧面部组织的 营养障碍 性 疾病 ，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧 萎缩 症其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及 结缔组织 的慢性进行性萎缩 肌纤维 并不受累严重者侵犯 软骨 及 骨骼 。多数学者认为本病与 ...
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