...人报告6个试验室测定同一药物的LD 50 结果很不一致，后发现动物种系是一个重要因素，改为一农场繁殖的纯处动物后，结果变为一致。 （二）动物分组是否随机随机分组是动物实验设计和临床观察的一个重要原则。其目的是使一切干扰实验的因素分配到各组时只受纯机遇的抽样误差的影响。而不受实验者主观因素的影响。在动物实验时，因为一次可得到足够的动物，所以常用随机数目表法分组...
...偏见，应尽量采用双盲法观察，在结束试验时最后揭晓。 （三）对照组的设立为了提高中医药临床研究的科学性，需要普遍建立对照比较的观察方法。 1．分组对照：即用已知有效药物为标准对照组，与试验用药治疗组进行对照。标准对照药物可按病种、证候、选用1985年《中华人民共和国药典》或“部颁布标准”所收载的同类药物。若以西医病名为主体时，可用已知有效西药或中药进行对照。一...
...偏见，应尽量采用双盲法观察，在结束试验时最后揭晓。 （三）对照组的设立为了提高中医药临床研究的科学性，需要普遍建立对照比较的观察方法。 1．分组对照：即用已知有效药物为标准对照组，与试验用药治疗组进行对照。标准对照药物可按病种、证候、选用1985年《中华人民共和国药典》或“部颁布标准”所收载的同类药物。若以西医病名为主体时，可用已知有效西药或中药进行对照。一...
...，应尽量采用 双盲 法观察，在结束试验时最后揭晓。 （三）对照组的设立为了提高中医药临床研究的科学性，需要普遍建立对照比较的观察方法。 1．分组对照：即用已知有效药物为标准对照组，与试验用药治疗组进行对照。标准对照药物可按病种、证候、选用1985年《中华人民共和国药典》或“部颁布标准”所收载的同类药物。若以西医病名为主体时，可用已知有效 西药 或中药进行对照...
...偏见，应尽量采用双盲法观察，在结束试验时最后揭晓。 （三）对照组的设立为了提高中医药临床研究的科学性，需要普遍建立对照比较的观察方法。 1．分组对照：即用已知有效药物为标准对照组，与试验用药治疗组进行对照。标准对照药物可按病种、证候、选用1985年《中华人民共和国药典》或“部颁布标准”所收载的同类药物。若以西医病名为主体时，可用已知有效西药或中药进行对照。一...
...6个试验室测定同一药物的 LD 50 结果很不一致，后发现动物 种系 是一个重要因素，改为一农场繁殖的纯处动物后，结果变为一致。 （二）动物分组是否随机随机分组是动物 实验设计 和临床观察的一个重要原则。其目的是使一切干扰实验的因素分配到各组时只受纯机遇的 抽样误差 的影响。而不受实验者主观因素的影响。在动物实验时，因为一次可得到足够的动物，所以常用随机数目...
...人报告6个试验室测定同一药物的LD50结果很不一致，后发现动物 种系 是一个重要因素，改为一农场繁殖的纯处动物后，结果变为一致。 （二）动物分组是否随机随机分组是动物 实验设计 和临床观察的一个重要原则。其目的是使一切干扰实验的因素分配到各组时只受纯机遇的 抽样误差 的影响。而不受实验者主观因素的影响。在动物实验时，因为一次可得到足够的动物，所以常用随机数目...
...人报告6个试验室测定同一药物的LD50结果很不一致，后发现动物 种系 是一个重要因素，改为一农场繁殖的纯处动物后，结果变为一致。 （二）动物分组是否随机随机分组是动物 实验设计 和临床观察的一个重要原则。其目的是使一切干扰实验的因素分配到各组时只受纯机遇的 抽样误差 的影响。而不受实验者主观因素的影响。在动物实验时，因为一次可得到足够的动物，所以常用随机数目...
...的死亡风险增加了12%；卡铂方案中有较多的患者发生贫血和血小板减少，而在顺铂方案组有较多的患者发生恶心、呕吐以及肾毒性反应。 另一项对16个随机研究进行的荟萃分析结果表明，健择方案能够降低13.3％的肿瘤进展风险，而紫杉醇方案与肿瘤进展风险增加25.7％相关，显示健择方案治疗后在患者的疾病无进展生存方面较有优势。 在非小细胞肺癌的二线治疗研究中，DeMari...
...临床治疗已基本采用病证结合方式进行，而临床拆方研究尚未见更多报道。此次科研人员选择了西苑医院和阜外医院门诊冠心病心绞痛患者131例，采用区组随机化分配，双盲，安慰剂对照，将患者分为血府逐瘀治疗组（川芎、 赤芍 ）和安慰剂治疗组（麦焦糖）。 研究发现，心绞痛疗效分析显示，四组药物疗效由高到低依次为血府逐瘀组、精制血府逐瘀组、药对组和安慰剂组；证候疗效分析显示，...
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