...仅需12秒。此前纳入193例女性的临床试验显示,在该系统辅助下,阴道镜对高级别宫颈癌前病变的检查率高于无辅助时的阴道镜检。不过,FDA注意到该系统仍不能完全取代阴道镜检。 ...
...本报讯 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布有关安全使用药物透皮贴片的信息，警示某些背面含有铝或其他金属材料的药物透皮贴在核磁共振成像（MRI）扫描时会使贴片过热而导致贴片部位的皮肤被灼伤。 透皮贴片可以使药物通过皮肤缓慢渗透入体内...
...事件，并正在密切关注美国食品药品监管局（FDA）和欧洲药品评价局（EMEA）的调查结果和该药品在我国临床使用的安全性问题，将及时做出综合性评价。 据了解，1999年面世的文迪雅是胰岛素增敏剂，适用于治疗Ⅱ型糖尿病。全世界约有600万名糖尿病...
...FDA(美国食品与药物管理局---全球药物审查最严格的机构之一)根据药物对动物和人类所具有不同程度的致畸危险，将妊娠药物分五级：A、B、C、D、X级，供临床选择孕期安全用药参考。 A 类： 在妇女的对照研究中，未发现药物对妊娠初期，中期和...
...涂片阴性的病人则不然，此种情况下抗酸的培养就可及时发现问题，对控制结核病的疫情有不可估量的作用。 四、减轻病人经济负担，做药敏表面上增加了病人开支，其实并非如此。因为通过药敏试验可使疗效好又经济的药物，不至于被沉重经济负担所压倒，从而坚定...
...治疗晚期肾细胞癌的研究是肾癌研究有史以来规模最大的随机安慰剂对照研究。最新的III期临床试验数据显示，索拉非尼治疗组比服用安慰剂患者的无进展生存期延长了一倍（无进展生存期为患者在无明显肿瘤生长的情况下存活的时间），同时，有74%服用索拉非尼...
...评估。最新报告称，新型选择性SSRI抗抑郁药度洛西汀导致健康受试者自杀5例（共100例受试者），FDA表示将重新调查和评估此事件。另有20个安慰剂对照试验表明，有8种SSRI可增加自杀的危险性，其中以氟西汀、帕罗西汀最为显著。因此在2003...
...标准进行评估。因为有的因子虽可使人群中某一种病的死亡率降低，但同时又可使其他疾病的死亡率升高，不做全面评估则会导致错误。一种大型的预防实验则应测量对健康的全面影响。评估时还应考虑到各种偏倚的可能性及依从性问题。6.盲法的应用 现场干预试验常和...
...[原理]毛细血管壁的完整性有赖于毛细血管的结构、功能和血小板质和量的正常，也与某些体液因素有在。当这些因至少有缺陷时，毛细血管的完整性就受到破坏。毛细血管脆性试验或称束臂试验是在上臂给静脉及毛细血管理体制外加“标准压力”、增加血管负荷，...
...他说：“韩非是韩王的同族，大王要消灭各国，韩非爱韩不爱秦，这是人之常情。如果大王决定不用韩非，把他放走，对我们不利，不如把他杀掉。”秦王轻信李斯的话，把韩非抓起来。根据秦国法令的规定，狱中的囚犯无权上书申辩。韩非到秦国以后，又得罪了姚贾。...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
