本品系用具有免疫调节及抑瘤等活性的厌氧短棒状杆菌经培养后制成悬液，加甲醛杀菌，以无菌缓冲生理盐水稀释制成。本品为乳白色悬液，无异味，无摇不散的菌块及异物，每ml含菌体60亿。 主要用于癌性 胸水 ，结合手术治疗早、中期 肺癌 。并可合理配合常规治疗方法进行 乳腺癌 、 鼻咽癌 、晚期肺癌、 黑色素瘤 以及癌症的体表转移灶等的治疗。本菌苗对 牛皮 癣（ 银屑
本品系用弱毒牛型布氏菌经加热杀菌制成，每ml含菌30亿。专供治疗亚急性、慢性 布氏菌病 使用。 本品为乳白色均匀菌悬液，不应有摇不散的菌块及其他异物。 用法 1.用灭菌生理盐水进行稀释。 2.可采用静脉注射或肌内注射。 （1）静脉注射法 注射部位为肘部正中静脉。每次注射分作两针注入，间隔1.5～2小时。如患者可以耐受，可酌情加大下一次注射剂量。例如：第1次1
森林脑炎 疫苗系用森林脑炎病毒“森张”株接种于地 鼠肾 单层细胞，培育后收获病毒液，加入甲醛溶液将病毒灭活后制成。为 橘红 色透明液体，含硫柳汞防腐剂。用于预防森林脑炎。 接种对象 有森林脑炎发 生地 区的居民及进入该地区的人员。 用法 1.于上臂外侧三角肌附着处皮肤消毒后皮下注射。 2.剂量： 针次 2～6岁 7～10岁 11～15岁 16岁以上 第一年第
本品系用精制 白喉 毒素稀释而成。供测定人体对白喉敏感性之用。 本品为无色或淡乳白色澄明液体，无沉淀或其他异物。 用法 前臂掌侧下1/3处皮内注射0.1ml，注射部位应有小皮丘隆起。 结果判定 注射后72小时判定反应。注射部位呈10×10mm或以上的红肿反应判为阳性。10×10mm以下或无反应者判定为阴性。 阳性反应一般表示对白喉无免疫力。阳性反应一般表示对
严禁皮下或肌内注射 本品系卡介菌经培育后冻干制成。用于预防结核病。 本品为白色疏松体或粉末，按规定量加入稀释液后，应于3分钟内完全溶解成均匀悬液。 接种对象 出生3个月以内的婴儿或用5IUPPD或5IU稀释旧结核菌素试验阴性的儿童（PPD或结素试验后48～72小时局部硬结在5mm以下者为阴性）。 用法 1.菌苗稀释 用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定
本品分为A、B、E3型，系含各型肉毒抗毒素的免疫马血浆分别经胃酶消化后用硫酸铵盐析法制得的液体或冻干抗毒素球蛋白制剂。用于治疗及预防 肉毒中毒 。 液体制剂为无色或淡黄色的澄明液体，含防腐剂，久置可析出少量能摇散的沉淀。冻干制为白色或乳白色的疏松体，按标签规定量加灭菌注射用水溶化后呈无色或淡黄色的澄明液体。 用法 1.凡已出现肉毒中毒症状者，应尽速使用本抗毒
本疫苗为 狂犬病 固定毒（aG）适应株，接种于原代地 鼠肾 单层细胞，培养后收获病毒液，加入甲醛溶液灭活后浓缩，再加氢氧化铝制成。用于预防狂犬病。 液体浓缩疫苗为 橘红 色-紫红色微混浊液体，久放形成可摇散的沉淀。冻干浓缩疫苗为淡黄色疏松体。含硫柳汞防腐剂。 接种对象 凡被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤时，应立即处理局部伤口（用 肥皂 水反复冲洗后，再用碘酊消毒
本品系由乙型 肝炎 疫苗免疫后，再经 狂犬病 疫苗免疫的献血员中采集狂犬病抗体效价高的血浆，经低温乙醇法提制的特异性免疫球蛋白制剂。冻干制剂为白色或灰白色疏松体。液体制剂为接近无色或淡黄色澄明液体，可带乳光。本品丙种球蛋白占总蛋白量的90%以上，每ml含狂犬病抗体效价不低于100IU，并含有适量硫柳汞防腐剂。 本品含有高效价的狂犬病抗体，是狂犬病的被动免疫制
本品系由 狂犬病 固定毒免疫马的血浆，经胃酶消化后用硫酸铵盐析法制得的液体或冻干免疫球蛋白制剂。仅用于配合狂犬病疫苗对被疯动物严重咬伤如头、脸、颈部或多部位咬伤者进行预防注射。 液体制剂为无色或淡黄色的澄明液体，含硫柳汞防腐剂，久置可析出少量能摇散的沉淀。冻干制剂为白色或乳白色的疏松体，按标签规定量加灭菌注射用水溶化后呈无色或微黄色的澄明液体。 使用对象 被
本品系由无症状HBsAg携带者血浆提取的HBsAg，经纯化、灭活及加佐剂吸附后制成。 接种对象 乙型 肝炎 易感者（表面抗原阴性，转氨酶正常）。主要用于婴幼儿。 用法 1.上臂三角肌肌内注射。 2.免疫程序均按0、1、6个月各注射一针。新生儿接种时，0系指第一针免疫，免疫应于出生后24小时内完成，然后间隔1个月及6个月再各注射一针。 3.孕妇不进行 乙肝 感
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