...肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β...
...β2-M是由一个多肽链组成的蛋白质，分子量为118kD，由正常或恶性变的造血、间质或上皮细胞合成及分泌。β2-M在脑脊液中的出现及其浓度的增高，说明中枢神经系统有较严重的病理性损害。 (1)儿童细菌性脑膜炎时明显增高，病毒性脑膜炎时轻度...
...在ApoB100存在下，LDL受体可结合LDL；在ApoE存在下，既可结合LDL，又可结合VLDL、β-VLDL。与LDL受体不同，还有一种仅与ApoE脂蛋白结合的特异受体存在，据以下临床现象及实验结果推测还有另一种受体的存在：①纯合子...
...生物学活性相同或相近的其它细胞因子的影响，如检测IL-2时可受IL-4的干扰，TNF-α和TNF-β（淋巴毒素）表现出极为相似的生物学作用；易受待栓样品中某些细胞因子抑制物的干扰，如IL-1活性可被IL-1受体拮抗物（IL-1ra）所抑制，...
...100%）。本病的主要病因是LDL受体（LDLR）的遗传性缺乏。血浆中的LDL和β-VLDL与LDL受体结合后，内吞入细胞，在溶酶体中LDL与LDLR分离，LDLR回到细胞表面重新利用，LDL则在胆固醇酯酶作用下，释出胆固醇供细胞利用。在这一...
...头痛及肌肉震颤等副作用。主要作用于β2-肾上腺素能受体（存在于肺组织细胞）的支气管扩张剂，如舒喘宁，其副作用则轻微。大多数支气管扩张剂在数分钟内起效，但维持时间仅为4～6小时。已有新的长效支气管扩张剂问世，但是由于它们不能迅速起效，多用于...
...40个残基组成的与补体Cb和Cq类似的重复序列，每个重复系列中有6个半胱氨酸残基，所有42个半胱氨酸残基均已构成二硫键，重复序列2，3，6，7是结合LDL所必需，其中任何一种发生突变，均使受体丧失结合LDL的能力。重复序列5则与结合β...
...现已合成一些非甙类正性肌力作用药，临床试用有效，兹择要介绍如下：1．β-受体药 β受体部分激动剂扎莫特罗（xamoterol）有双向作用：在轻度CHF或休息时，交感神经活性较低，它发挥激动药作用；在重症或劳累激动时，交感神经活性较高，它...
...现已合成一些非甙类正性肌力作用药，临床试用有效，兹择要介绍如下：1．β-受体药 β受体部分激动剂扎莫特罗（xamoterol）有双向作用：在轻度CHF或休息时，交感神经活性较低，它发挥激动药作用；在重症或劳累激动时，交感神经活性较高，它...
...应用长效睾丸酮治疗24例慢性再障患者，疗效佳，肝脏毒性低。 方法：长效睾丸酮250毫克/次，肌肉注射，两次/周，血红蛋白恢复正常后，改为1次/周，1年后改为1次/两周，疗程1.5～2年。 效果：24例患者基本治愈6例，缓解7例，进步6例，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
