...然后由检定所负责写出建立国家标准品的全面技术总结，提交卫生部生物制品标准化委员会审查。4 标准品的审定4.1 卫生部生物制品标准化委员会常委会组织有关委员和专家对检定所提交的新标准品（包括国家标准品、参考品和参考试剂）的建立进行全面的技术...
...ApoE表型。此法比IEF法更省时、简便、准确。1．仪器与试剂电泳仪，垂直板式电泳槽，转移电泳槽，NC膜；主要试剂有：⑴3：1（V/V）乙醚脱脂液；⑵样品溶解液；0.01mol/l Tris,pH8.6,内含0.01mol/LDTT,8mol/...
...反应后观察胶乳凝集结果。玻片法操作简便，一滴受检标本和一滴致敏的胶乳试剂在玻片上混匀后，连续摇动2～3min即可观察结果。出现凝集大颗粒的为阳性反应，保持均匀乳液状为阴性反应。胶乳为人工合成的载体，因此其性能比生物来源的红细胞稳定，均一性好...
...1 试剂1.1抗A血型血清1.2A血型物质：制备一标准溶液，含量1mg/ml，由中国药品生物制品检定所分发或经其认可。1.31%A型红细胞（悬于生理盐水，6人份混合）。2 方法2.1抗A血型血清试验剂量的测定准备一组10支9mm直径试管，...
...方法进行了研究，并建立了相关药材的溶剂流动型微波提取法。该方法具有快速、高效、试剂和药品用量少等优点。一方法的建立，将为中药化学成分的提取、分离和分析研究提供快速、准确的新技术。也为中药有效成分的微波辅助提取研究提供了科学依据。 ...
...放射性碘标记 一、同位素的选择 二、蛋白质与多肽激素的放射性碘标记 （一）氯胺T法 （二）乳过氧化物酶法（LPO） （三）Iodogen碘化法 （四）酰化试剂（Bolton和Hunter试剂）法 三、放射性标记化合物的纯化与鉴定 （一）纯化...
...高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。抗原、抗体的反应在一种固相载体——聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。 ELISA法、免疫荧光法:阴性。 ...
...试剂（Bolton和Hunter试剂）法 三、放射性标记化合物的纯化与鉴定 ◦ （一）纯化标记化合物的常用方法 ◦ （二）标记化合物的主要质量指标 第三节 结合和游离部分的分离 一、对分离方法的要求 二、常用的分离方法 第四节 样品的前处理...
...甲醛溶液为0.005%(g/ml)甲醛溶液。精确量取已标定的甲醛溶液Vml，于500ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，临用时10倍稀释。500×0.05V= ─────────────标定甲醛溶液含量%（g/ml）2 操作2.1 样品精确...
...甲醛溶液为0.005%(g/ml)甲醛溶液。精确量取已标定的甲醛溶液Vml，于500ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，临用时10倍稀释。500×0.05V= ─────────────标定甲醛溶液含量%（g/ml）2 操作2.1 样品精确...
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