...pairing data配对资料parameter参数percent百分率percentage百分数，百分率percentage bar chart百分条图percentile百分位数pie diagram园图placebo安慰剂...
...资料样本均数的比较在日常工作中，我们经常要比较某两组计量资料的均数间有无显着差别，如研究不同疗法的降压效果或两种不同制剂对杀灭鼠体内钩虫的效果（条数）等。这时假若事先难以找到年龄、性别等条件完全一样的人（或动物）作配对比较，那么不能求每对的...
...关键词：《医学史文献资料索引》 书评 工具书 20世纪80年代中期，中国医史文献研究所连续出版了二辑《医学史文献论文资料索引》，跨度为从1903～1986年的83年。 第一辑收录了从1903～1978年的10200篇医学史论文。主要有关中...
...（一）申报资料项目要求1。申报资料按照化学药品《申报资料项目》要求报送。申请未在国内外获准上市销售的药品，按照注册分类1的规定报送资料；其他品种按照注册分类3的规定报送资料。也可以报送ICH规定的CTD资料，但“综述资料”部分应按照...
...（一）疾病（传染病及某些非传染病）的发病与死亡报告卡。（二）临床各种检验的记录或病例卡。（三）流行较严重的寄生虫病（例如血吸虫病等）与发病范围较广的地方病（克山病等）有单独和综合防治机构进行登记及报告等资料。（四）人口统计、出生报告及迁移...
...配对资料t检验，参数以(x±s)表示，冠脉病变发生率采用χ2检验。 2治疗效果 退热时间：从开始用药至体温正常的时间，治疗组为(1.52±0.86)d，常规组为(3.87±1.54) d，治疗组退热时间明显短于常规组(p<0.05)。 热程...
...在整理数据之前，首先对每一份原始资料进行查核，有无未填写或填写错误的表格，资料是否完整，将不合格的资料剔除，填写不清楚或不详的资料归属在“不详”项，然后对可用的原始资料进行清点与分组。如采用计算机分析，则按设计和程序及相应的编码，由调查...
...三节 u检验和t检验 一、样本均数与总体均数比较 （一）u检验 用于σ已知或σ未知但n足够大[用样本标准差s作为σ的估计值，代入式（19.6）]时。 （二）t检验 用于σ未知且n较小时。 二、配对资料的比较 三、完全随机设计的两样本均数的比较...
...用样本标准差s作为σ的估计值，代入式（19.6）]时。 ◦ （二）t检验 用于σ未知且n较小时。 二、配对资料的比较 三、完全随机设计的两样本均数的比较 ◦ （一）u检验 可用于两样本含量n1、n2、均足够大时，如均大于50或100。 ◦ ...
...（一）X2检验的基本公式 下页末行的例3.1是两组心肌梗塞病人病死率的比较，见表3.5，其中对照组未用抗凝药。两组病人的病死率不同，抗凝药组为25.33%，对照组为40.8%。造成这种不同的原因可能有两种：一种是仅由抽样误差所致；另一种是...
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