...医药学界对于药品不良反应的认识是逐步深入的，患者应理智对待。 4月7日，美国食品和药品管理局（FDA）就非甾体抗炎药要求相关生产厂家在其说明书中加入“黑框警示”，就是其对药品不良反应深入认识的一个明确反映。那么，这一“黑框警示”意味着什么...
...司马迁的《史记·扁鹊传》中记载，中医的脉学是从扁鹊开始的。但是诊脉技术是扁鹊一个人发明的吗？还有其他资料可以佐证吗？有不少证据表明，扁鹊的诊脉技术也是有渊源的，是传承于先人的。这里有一个真实的例子。� � 根据《左传》记载，公元前551年...
...药品应存放在干燥、避光和温度低的地方.遇到以下一些情况时,就不能再使用: 片剂:变色、发霉、有臭味、松散变形、片面有斑点、结晶或粘连. 胶囊:发霉、变软、碎裂. 丸剂:发霉、变形、变色、有臭味. 注射液:变色、挥发、有沉淀、有絮状物、结晶...
...「药品名称」喘通、氯喘、氯喘通、氯丙那林、邻氯喘息定。 「药理作用」对支气管有明显的扩张作用，平喘作用强于异丙肾上腺素。 「副作用」较轻。用药初期1～3日，个别患者有轻微的头痛、心悸、手指震颤及胃肠功能障碍。多能自行消失。 「适应症」...
...应承担责任。《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定：药品生产、经营企业如果无专（兼）职人员负责监测药品不良反应，或未按要求报告、隐瞒不报药品不良反应，将视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000～3万元的罚款，情节严重...
...。药品的包装与标必须符合法宝标准。3．购进新药，需有临床科室提出申请，填好新药中批表，交药事管理委员会讨论批准后购进。4．购入药品必须严格执行质量验收制度，发现质量不符合标准、数量短缺等情况，应按规定办理退换或补充手续。5．药品保管，须按...
...五指丫处结毒 肿者，除大指合谷穴名合谷疽，余皆名手丫发，俗名手丫支、手背丫，是手三阳经受证；手掌心丫，是手三阴经受证。初起如粟，渐大如豆， 热疼痛不止。此皆由湿火凝聚而成。初起宜疏散清热解毒；成功后其脓不透，即以制蚕、角针透之；待脓泄邪退...
...色谱相应的位置上， 显相同的黄色斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 【功能与主治】 解表通里，清热解毒。用于外寒内热，表里俱实，恶寒壮热，头 痛咽干，小便短赤，大便秘结，瘰疬初起，...
...覆盖面 对4月30日前上市的产品，在企业自检合格后进行监督抽验，监督抽验比例应不低于企业生产批次的3%；对5月1日后上市的药用明胶和药用胶囊原则要求做到批批抽检，胶囊剂药品监督抽验比例应不低于20%。 在上述原则下，可根据企业的具体情况，适当...
...*19．可提供毒理研究的试验资料或者文献资料。*20．可提供文献资料。*21．按规定变更药品包装标签者，应提供有关规定的文件内容。*22．仅提供药品稳定性研究的试验资料和连续3个批号的样品检验报告书。*23．仅提供原料药的批准证明文件及其...
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