预后 增长缓慢，自觉症状无。多在40岁后发病。尚无继发 鳞状细胞癌 的报告。
早期发现、早期治疗、做好随访。
是一种恶性 软骨瘤 ，是发生于成人的类型，它也少见，呈低度恶性，预后比其它 软骨肉瘤 好。
CD的病因未明。浆细胞型则认为可能和感染及炎症有关，有作者提出免疫调节异常是CD的始发因素，临床上25%的中心型病例证实伴HHV-8感染，还认为至少部分CD处于B细胞恶性增生的危险中，少数多中心型可转化为 恶性淋巴瘤 ，然多数病例追随结果并未转化为恶性肿瘤。
CD的临床表现无特异性，凡淋巴结明显肿大，伴或不伴全身症状者，应想到CD的可能，淋巴结活检获上述典型的CD病理改变才能诊断，即CD的确诊必须有病理学论据，然后根据临床表现及病理，做出分型诊断。确诊前还需排除各种可能的相关疾病。
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诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
典型皮损为局限性褐色湿润光滑性 结节 ，界限清楚，表面可有 结痂 ，周缘可附着衣领状 鳞屑 。通常直径约1～2cm，压之可褪色。好发于胫前、小腿腓部，偶亦见于大腿，腹部及阴囊。皮损常为单个，但亦有多数发生者，罕见的发疹型皮损可多达400片以上。增长缓慢，自觉症状无。多在40岁后发病。尚无继发 鳞状细胞癌 的报告。
性别和年龄与 软骨肉瘤 相似。位于骨骺或骨凸，好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨。临床上常表现为 关节疼痛 、 关节积液 和关节活动受限。
西医治疗 本病放射线治疗无效，手术摘除为最佳治疗方案。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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