本病多见于女性，其临床表现与 胆囊结石 非常相似，主要表现为 腹痛 ，为上腹部或右上腹阵发性绞痛，部分患者可伴 恶心 、 呕吐 ，可因进食油腻食物诱发，常持续2～3h，用解痉药后症状缓解。 1.疼痛 胆道疾病的核心症状为疼痛。疼痛可源于扩张的胆总管，但疼痛感觉常位于上腹部及右季肋下，亦可位于胸骨下段、肩胛间区，甚至背部下方。疼痛和饮食无关，但亦可在餐后出现。...
失用症 即运用不能，是在无运动或感觉障碍时，在作出有目的或精细动作时表现无能为力的状况，有时也意味着不能在全身动作的配合下，正确地使用一部分肢体去作已形成习惯的动作。 无运动或感觉障碍的运用不能的原因 失用症 发生于优势半球 顶下小叶 、 缘上回 损伤。优势半球缘上回发出 连合纤维 经胼胝体到达并支配对侧半球的缘上回，所以，优势半球缘上回 皮质 或皮质下的病...
胆道运动功能障碍 (biliary tract dyskinesis syndrome)包括胆道运动功能失调(dyskinesis，即胆道排空速度异常)、胆道张力异常(dystonia，即胆道 肌张力异常 )和胆道 共济失调 (ataxic，即胆道各部分间协调障碍)。
原发性纤毛运动不良征 是一罕见的可引起 纤毛 的超微结构形态异常的基因异常，在新生儿期该病很少被确诊。在无法解释的新生儿 呼吸窘迫 病例，特别是存在完全性内脏异位和 多发性肺不张 时，应考虑本病。需要在新生儿期进行纤毛研究以确诊。本病又叫 不动纤毛综合征 。 自1901年来报道了一些合并有 鼻窦炎 、 支气管扩张 和 右位心 的病例后，1933年，Karta...
原发性纤毛运动不良征 是一罕见的可引起 纤毛 的超微结构形态异常的基因异常，在新生儿期该病很少被确诊。在无法解释的新生儿 呼吸窘迫 病例，特别是存在完全性内脏异位和 多发性肺不张 时，应考虑本病。需要在新生儿期进行纤毛研究以确诊。本病又叫 不动纤毛综合征 。 自1901年来报道了一些合并有 鼻窦炎 、 支气管扩张 和 右位心 的病例后，1933年，Karta...
散发性脑炎 又名散发性病毒 脑炎 、 非特异性脑炎 及非典型性脑炎等。以情感障碍、 智能障碍 、 思维障碍 、 行为障碍 等常见。 精神障碍 多与 意识障碍 并存。 诊断方法 1.急性或 亚急性 起病， 症状 多于1～2周内达到高峰。病前常有 感染 史。 2.精神症状可见于 疾病 各期，表现有： ①意识障碍最多见，常呈 嗜睡 、蒙胧、混浊、 谵妄 或错乱状态...
针对引起胆道运动功能障碍的相关疾病进行治疗和预防。
本病多见于女性，其临床表现与 胆囊结石 非常相似，主要表现为 腹痛 ，为上腹部或右上腹阵发性绞痛，部分患者可伴 恶心 、 呕吐 ，可因进食油腻食物诱发，常持续2～3h，用解痉药后症状缓解。 1.疼痛 胆道疾病的核心症状为疼痛。疼痛可源于扩张的胆总管，但疼痛感觉常位于上腹部及右季肋下，亦可位于胸骨下段、肩胛间区，甚至背部下方。疼痛和饮食无关，但亦可在餐后出现。...
血电解质、微量元素及生化检查，有助于 运动障碍疾病 诊断，如 肝豆状核变性 患者血清铜、尿铜和血清铜蓝蛋白含量测定，具有重要诊断意义。 1.CT或MRI检查 如肝豆状核变性患者，可显示双侧豆状核区低密度灶或MRI显示信号异常。 2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT) 可显示纹状体DA转运载体(DAT) 功能降低、DA递质合成减少和...
(一)发病原因 运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。 运动障碍疾病 (即锥体外系疾病)，主要源于基底核功能紊乱。 (二)发病机制 基底核具有复杂的纤维联系，主要构成三个重要的神经环路：①皮质-皮质环路：大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路...
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