...院药学工作的迅猛发展作为完成医院药学的职能部门－医院药学科（部或处），面临着更为艰巨而复杂的工作任务。卫生部卫药字（89）第10号《医院药剂管理办法》明确规定了医院药剂科的任务，包括药品供应，制剂生产，药品检验，临床药学，科研与教学等六个方面，同时，为适应上述任务要求；药品检验；药学研究；临床药学，情报资料等专业室（科）的设立，对促进我国医院药学工作向高水平...
本报讯（记者刘虹）4月17日到18日，北京6所大医院的院长、书记带领中层管理干部，免费听取了清华大学公共管理学院沈群红副教授的“医院人力资源管理”的大型讲座。近200名医院的管理人员开始了“现代医院科学管理培训项目”的第一课。 “你的收入由什么决定？”“医院院长怎样制定激励机制？”“你胜任你的职务吗？”“竞争和公平如何体现？”这些在医院改革和人力资源管理中经...
中药材作为药品的一种，在治病救人方面起到很大作用，但由于长期以来人们对其管理属性与生产流通的认识存在误区，造成中药材的管理混乱，中药材质量水平不高，假劣中药材充斥市场。随着中药材、中药饮片的生产水平和人们用药安全意识的不断提高，中药材专业市场在影响中药材、中药饮片流通质量安全方面不断突显，在当前中药材、中药饮片流通监管法规不健全的情况下，中药材专业市场的负面...
（一九八八年十二月二十七日国务院发布） 第一章 总则 第一条为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国 药品管理法 》的规定，制定本办法。 第二条精神药品是指直接作用于 中枢神经系统 ，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性药品。 第三条依据精神药品使人产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由 卫生部 确定。 第二章 精神药...
...的工作作风，严密的工作方法，使护理思维和行为方式更具有科学性和有效性。 护理规章制度涉及的面很广，有些护理制度如 消毒 、 隔离 制度；饮食管理制度；护理文件书写与保管制度；药品、器材请领、保管制度等，已分别列入相关章节介绍，下面只例举交接班制度、查对制度予以重点阐述。 （一）交接班制度 护士交接班方式有二种：①每日晨进行集体（早会）交接班。先由夜班护士详细...
FDA是 美国食品和药物管理局 (Food and Drug Administration)的简称，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA在中国主要分测试和注册两个内容，医疗器械 化妆品 食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请，或通过宁波捷通认证公司...
FDA是 美国食品和药物管理局 (Food and Drug Administration)的简称，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA在中国主要分测试和注册两个内容，医疗器械 化妆品 食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请，或通过宁波捷通认证公司...
FDA是 美国食品和药物管理局 (Food and Drug Administration)的简称，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA在中国主要分测试和注册两个内容，医疗器械 化妆品 食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请，或通过宁波捷通认证公司...
FDA是 美国食品和药物管理局 (Food and Drug Administration)的简称，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA在中国主要分测试和注册两个内容，医疗器械 化妆品 食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请，或通过宁波捷通认证公司...
FDA是 美国食品和药物管理局 (Food and Drug Administration)的简称，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA在中国主要分测试和注册两个内容，医疗器械 化妆品 食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请，或通过宁波捷通认证公司...
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