萎缩性毛周角化病 (keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以 萎缩 。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状 皮肤萎缩 和 脱发 性毛周角化病。也可3型间重叠。 萎缩性毛周角化病的病因 (一)发病原因 面部萎缩性毛周角化病和眉部 瘢痕 性 红斑 为 常染色体 显性遗传。虫蚀状 皮肤萎缩 的病...
(一)发病原因 良性黑棘皮病作为遗传综合征的一种。呈不规则的常染色体显性遗传，与内脏疾病无关，良性黑棘皮病和获得内分泌疾病：除外遗传形式，良性黑棘皮病可伴随垂体、肾上腺和 卵巢肿瘤 发生，发病常在青少年时期。 肥胖 不一定存在。 恶性黑棘皮病：本病几乎均与内脏肿瘤相关。约60%病人皮肤症状与内脏恶性程度同步进展，约20%病人皮肤症状先于恶性肿瘤数年，约20%...
皮肤呈污灰棕色或浅灰黄色 天鹅 绒般外观，特别在腋窝、颈曲侧、乳房下和腹股沟等处。当皮肤受摩擦后，乳头瘤样病变更清楚。另外，腋窝部位的皮赘易让人联想到纤维软瘤。当减肥后，皮肤症状消退。 假性黑棘皮病总是与 肥胖 、黑 头发 联系在一起。
角化是角朊细胞的一个重要特征。从基层细胞开始，角朊细胞不断分化，向上移行，经历棘层、颗粒层，最终成为角层细胞而完成其角化过程。
(一)发病原因 至今尚不清楚。 肥胖 是重要因素，药物如雌激素、糖皮质类固醇也可诱发本病。当然，温暖潮湿的环境也可促发此病，组织病理变化与其他类型的黑棘皮病没有区别。 (二)发病机制 至今尚不清楚。
西医治疗方法 1.去因治疗 若疑为恶性黑棘皮病应及早检查，尽早切除恶性肿瘤； 肥胖 性黑棘皮病通过节食、纠正肥胖，皮损可自然缓解；症状性黑棘皮病应积极治疗其他病症如治疗高胰岛素血症和 雄激素过多 症等；药物性者停用致病药物后皮疹会消退。 2.对症治疗 补充 鱼油 可改善本病，局部可外用维A酸制剂亦有一定效果。局部外用中等浓度角质溶解剂，如10% 硫黄 煤焦油...
毛囊角化病 (keratosis follicularis)又名darier病，是一种以表皮细胞角化不良为基本病理变化的少见的慢性皮肤病。 此病与遗传有关，呈常染色体不规则显性遗传。 【诊断】 1．多见于儿童，有家族史。 2．为针尖至 豌豆 大肤色、暗灰或褐色毛囊性 丘疹 ，表面有油腻性 结痂 ，将痂剥除丘疹后中央可见漏斗型凹窝，丘疹互相融合形成增殖或乳头瘤...
钱币状掌跖角化病 (keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的 常染色体显性遗传病 。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及 维A酸 类制剂治疗。 钱币状掌跖角化病的病因 (一)发病原因 是 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 钱币状...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
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