牙齿结构异常 指 牙齿 发育期间,在牙基质形成或基质 钙化 时,受到各种障碍造成牙齿发育的不正常,并且在牙体组织上留下永久性的缺陷或痕迹.常见的有:牙 釉质发育不全 ,牙本质发育不全,氟斑牙和四环素染色牙.
最常见的异常胎位为臀位及枕后位，横位及颜面位较少见。原因不甚明确，可能与以下有关： 1、胎头入盆受阻，如 头盆不称 及 前置胎盘 等; 2、胎儿活动范围增大，如 羊水过多 ，经产妇腹壁松弛、双胎及 早产儿 等; 3、子宫畸形。
诊断思路从病因分析来看，毛发异常性疾病46种中，先天性遗传性因素22种，占48.88%。后天获得性23种，占51.12%。其中内分泌6种，药物3组(共17种药物)，各种急慢性疾病4组中(共19种病)，生理性(一为妊娠、一种为老年性)，外伤一种，原因不明6种。故后天性发异常病，主要为：内分泌异常、各种急慢性病组、药物性，特别是免疫抑制剂抗癌药物。这些统计分析可...
胸廓形态异常可由于胸内或全身性疾病 引起，也可由于先天性原因所致。 1、.胸廓疾患 常由肋骨，肋软骨，脊柱以及胸壁的急，慢性炎症或肿瘤引起。如 肋骨骨折 ，肋软骨炎，胸椎结核，胸壁的良恶性肿瘤以及胸廓外伤等。 2、胸膜疾患 胸腔积液 ， 气胸 可使胸廓(患侧)饱满;广泛 胸膜粘连 ，肥厚时则 胸廓塌陷 ;胸膜间皮瘤使胸廓异常饱满。 3、呼吸系统疾病 肺广泛纤...
...时被发现。因有遗传因素，要详细询问家族史。如患者主诉有 视力障碍 ，有患视网膜、视神经或下部枕叶皮质等病变病史者，应注意色觉检查，常会有色觉异常。 (二)体格检查 全身检查须注意除外能引起后天性色觉异常的某些全身病变。如神经系统检查可除外枕叶皮质病变。 眼部检查应注意视力、瞳孔、眼底、视野等常规检查。特别是眼底检查，要详细了解视网膜、视神经、黄斑部病变情况，...
一、病史 瞳孔异常患者自行发现较少，多由他人或照镜子时发现，应注意发现的时间，是持续性还是间歇性，是怎样发现，病情进展是快还是慢，是单眼还是双眼、或交替性等。 瞳孔异常的病史采集应注意全身疾病如 高血压 病可发生 动脉瘤 、 动脉硬化 、脑血管病等， 糖尿病 ， 梅毒 、甲状腺功能亢进及慢性 酒精中毒 史等易合并眼外肌 麻痹 的因素。并注意颈部疾病、肺部疾病...
软骨发育异常（dyschondroplasia）又称内生软 骨瘤 病（enchondromatosis），Ollier病等。其特征为，长骨的干骺端有圆形或柱状的软骨性肿块，伴骨干缩短及畸形，在指骨尤为常见。1899年首先由Ollier所描写，虽其组织结构与内生软骨瘤相似，但一般认为本病不应属于肿瘤范围。
本病的治疗分对因和对症治疗两部分： 1、对因治疗 对于肌张力异常的症状控制目前无特效方法。初期用抗胆碱药、地西泮、氟哌啶醇或卡马西平等药治疗，可能对个别病人有帮助。巴氯芬（Baclofen）5～10mg，每日3次。脊髓内有关神经外科切断可以使 斜颈 不同程度地缓解。立体导向丘脑破坏术，可使部分病人获得疗效。痉挛肌肉内注射内毒杆菌外毒素在一部分患者取得效果。 ...
诊断 主要根据患儿的特征性症状、体征及染色体检查。检出染色体异常可确诊。 鉴别 本病可误诊为Kanner孤独综合征，两者的不同点是Rett综合征早期即运动能力丧失，无 注意力不集中 及眼球联合运动消失。 21三体所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现很难区分，二者有很强的关联性，与母亲年龄有关。21三体患儿母亲通常生育年龄较大，但高龄或...
肾旋转异常本身不产生特异症状。但过多的纤维组织包绕肾盂、肾盂输尿管连接部和上段输尿管，以及附加的血管压迫可引起梗阻，而出现 肾积水 的症状或间歇性肾绞痛，也可出现 血尿 、感染和结石。常与异位肾同时出现，可以造成肾血管或输尿管受压而出现相应临床表现。
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