视网膜色素变性 患者早期即表现为 夜盲 ，常在儿童和少年期发病，随着年龄增长症状加重。临床上引起夜盲的疾病很多，有先天性，后天性之分。先天性者，如视网膜发育不良、白点状视网膜变性、环状视网膜变性、结晶样视网膜变性、闪辉性视网膜变性、小口氏病、进行性视网膜萎缩等。后天性者，如损害视细胞或影响视功能，而导致夜 视力障碍 者，临床也较多。程度不同，轻者夜视力差，重...
视网膜色素变性 患者早期即表现为 夜盲 ，常在儿童和少年期发病，随着年龄增长症状加重。临床上引起夜盲的疾病很多，有先天性，后天性之分。先天性者，如视网膜发育不良、白点状视网膜变性、环状视网膜变性、结晶样视网膜变性、闪辉性视网膜变性、小口氏病、进行性视网膜萎缩等。后天性者，如损害视细胞或影响视功能，而导致夜 视力障碍 者，临床也较多。程度不同，轻者夜视力差，重...
孔源性视网膜脱离 伴有 睫状体 、 脉络膜脱离 ，是一种特殊类型也是较复杂的 视网膜脱离 ，称 脉络膜脱离型视网膜脱离 。 脉络膜脱离型视网膜脱离的病因 (一)发病原因 脉络膜 循环障碍 引起的 低眼压 是本病发生的基本因素。另外，高龄和 高度近视 也是促发因素之一。 (二)发病机制 基本过程为 视网膜裂孔 → 视网膜脱离 脉络膜脱离 低眼压。 液化 玻璃体...
原发性视网膜色素变性 【概述】 原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在历史上曾称为 色素性视网膜炎 (retinitis pigmentosa)。是一种比较常见的毯层- 视网膜变性 。根据我国部分地区调查资料，群体 患病率 约为1/3500。 【治疗措施】 本病至今为止尚无有效治疗。...
...的浅脱离，往往易于漏诊，尤其是极周边部的脱离，直接检眼镜无法查到，必须用双眼间接检眼镜或三面镜加巩膜压迫反复仔细检查后才能确定。 鉴别 1、视网膜劈裂症 变性性视网膜劈裂症位于下方周边眼底，呈半球形隆志，由囊样变性融事发展而成。内壁菲薄透明。外壁缘附近可以色素沉着。如果其内外壁均有破裂，成为真性裂孔而发生裂孔性 视网膜脱离 。 先天性视网膜劈裂症 多发现于学...
视网膜中央动脉 是 颈内动脉 的分支，它和供应脑部的 动脉 一样，彼此之间无吻合支，属于终末动脉，一旦发生阻塞，血流中断即成为 视网膜中央动脉阻塞 ，被供应区的 视网膜 立即 缺氧 、 坏死 、变性。两小时以后，即使恢复了血供， 视力 遭受严重破坏，很难恢复。因此，视网膜中央动脉阻塞是 眼科 的一危重急症，必须予以紧急诊治。 一、 症状 患眼视力急骤严重下降...
视网膜 受到迅速改变的光刺激后，从感光 上皮 到两极 细胞 及无足细胞等能产生一系列的电反应。 视网膜电流图 就是这些不同 电位 的复合波。正常视网膜电流图有赖于 视网膜色素 上皮、 光感受器 、 外网状层 、双极细胞、水平细胞、无足细胞、Müller细胞及视网膜 脉络膜 血循环等的正常功能。这些因素中的一种或多种受累都可导致ERG异常，所以视网膜电流图主要...
1942年由terry在因白瞳症及视力不良而受检的婴幼儿中发现。当时推测这种位于晶体后的纤维膜为先天性晶体血管膜之遗迹，称为晶体后纤维膜增生症(retrolental fibroplasia)，1949年owens经临床观察证实，本病在纤维膜形成之前，尚有一个活动期，并非先天异常。1950年heath命名为 早产儿视网膜病变 。
增生性玻璃体视网膜病变 (proliferative vitreoretinopathy，PVR)是 孔源性视网膜脱离 复位手术失败的主要原因，其发病机制是 视网膜 表面和 玻璃体 后面广泛 纤维 增殖 膜收缩、牵拉而引起 视网膜脱离 。纤维增殖膜主要由 色素上皮细胞 、胶质细胞、 纤维细胞 、 成纤维细胞 和 巨噬细胞 构成。色素上皮细胞在增殖性玻璃体视网...
...b Chr 14: 73.18 – 73.33 Mb PubMed 查询 [1] [2] This box: view talk edit 视网膜母细胞瘤蛋白 （ 英语： retinoblastoma protein ，常缩写为 pRb 、 RB 或 RB1 ）又译为 成 视网膜 细胞瘤 蛋白 是一种 抑癌 蛋白，并在几种主要的 癌症 发生时 失活 [1] ...
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