此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 急性脊髓炎 脊髓压迫症 脊髓空洞症 运动神经元病 遗传性共济失调症 参看 脊髓疾病
可造成脊髓或神经根损害而导致 瘫痪 和尿便障碍。脊髓不同部位损伤，造成不同平面的 截瘫 。
急性脊髓炎又称急性横贯性脊髓炎，是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死，导致急性横贯性脊髓损害。多发生在感染之后，炎症常累及几个脊髓节段的灰白质及其周围的脊膜，并以胸髓最易受侵。本病有三大临床特点：病损水平以下的肢体瘫痪；传导束性感觉障碍；以膀胱、直肠功能障碍为主的自主神经功能障碍。本病中医诊断为“软脚瘟”。本病病变机制为津液、精血亏耗，筋脉失养，弛缓不...
应与急性硬膜外 脓肿 鉴别，后者常在急性细菌性感染后3～4周形成，有明显而剧烈的神经根痛，脊柱压痛明显。腰穿压颈试验(Lumbar puncture)阳性。
急性横贯性脊髓炎 的临床表现是病变水平以下感觉、运动与大 小便 功能障碍。常见的病变位于胸段脊髓，造成两下肢 瘫痪 ，下半身感觉消失；如果炎症上升累及颈段脊髓则可引起四肢伴胸廓呼吸肌的瘫痪，甚至危及生命。 有关肢体瘫痪等的护理，前面已经提到的不再重复，但由于瘫痪的肢体皮肤温度冰冷，不少病人家属常在冬天将热水袋贴着瘫痪的肢体安放，希望能起到一些加温保暖的作用。...
(1)轴性 视神经萎缩 ，是乳头黄斑部纤 维束炎症损害的后果。乳头颞侧苍白，苍白区直达乳头边缘。视野有与生理 盲点 相连接的哑铃状暗点。 (2)脊髓痨性视神经萎缩(tebes optic atrophy)，见于晚期 梅毒 。视神经萎缩继发于视神经鞘膜炎所致的血管改变。有Argyll-Robertson瞳也(瞳孔缩小， 光反射消失 ，调节反射存在)，双眼进行性...
本病可发生于任何年龄，常见儿童及青年人。急性起病，病前一个月之内常有前驱感染史。经过数天后出现神经系统症状。病程一般呈单相性，症状和体征可相继在2周内完全出现。根据临床特征可分3型，脑脊髓型即脑与脊髓均受累，脑型即指脑症状突出，脊髓型即脊髓受累突出。起病时 发热 可有可无，临床表现多样，以脑症状为主，常有 头痛 、 头晕 、 呕吐 、 惊厥 、轻重不等 意识...
(一)发病原因 一、由多种原因均可引起，常见有缺血、炎症、压迫、外伤和 脱髓 鞘疾病等如下： 1、 颅内高压 致 继发性视神经萎缩 2、颅内炎症，多见于 结核性脑膜炎 或视交叉 蛛网膜炎 3、 视网膜病变 (1)血管性，视网膜中央动脉或静脉阻塞，视神经本身的 动脉硬化 ，正常营养血管紊乱、出血(消化道及子宫等)。缺血性疾病 如 视网膜中央动脉阻塞 、颈内动脉...
...感疫苗接种后。多数患者发病前有非特异性上呼吸道感染、胃肠炎、 发热 等前驱症状，部分无任何诱因。 （二）发病机制 本病最显着病理特点是在中枢神经系统的白质，围绕血管周围，尤其在小静脉周围可见髓鞘脱失。疾病早期，可见无数直径约1mm的 脱髓 鞘 病灶 ，广泛分布于脑和脊髓的白质，以脑室周围的白质，视神经和颞叶最明显。轴索相对完整。血管周围 水肿 且有明显的 炎...
(一)发病原因 亚急性坏死性脊髓炎最常见的原因为硬膜内动静脉畸形，脊髓动静脉畸形主要有4种类型： 1.硬膜动静脉瘘 主要分布在下胸段和圆锥的背侧，供应血管来自一支动脉并直接引流至动脉化的静脉。典型病例发病年龄为50～80岁，男性多见。约60%为自发性，40%由外伤造成。 2.血管球畸形 位于髓内，由团状血管丛组成，供应血管来自多根脊前和脊后动脉。多在颈髓的背...
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