可并发 多发性硬化 ，晚期会导致 视神经萎缩 ，甚至失明。
正口常红无疾．白虚黑危．人中黑 腹痛 有虫．点点黑吐痢．山根紫伤乳食．青多病．印堂黄白吉．青红惊．额青惊红热．眉红夜啼烦躁．两眼黑睛黄 伤寒 ．白睛黄伤食．
小儿初生．五官宜赤．耳目口鼻天庭．五官也．初生气血满足．其色纯赤．故曰赤子．若一门山根．二门印堂．三门发际．有白气多夭．坎上坎下有黑气．是气血不足．见于口唇上下．亦主夭．惟鼻梁上有骨筋．直上大天心．为补骨插天．寿而且贵．主一世无惊痫．
红核的内侧和背侧梗死。中脑被盖内侧汇聚了眼球水平运动和垂直运动的下行纤维以及动眼神经核簇,损害部位不同,可出现不同的复合眼征。
是一组病因未明的原发性退行性脑变性疾病。多起病于老年期，潜隐起病，病程缓慢且不可逆，临床上以智能损害为主。病理改变主要为皮质弥漫性萎缩，沟回增宽，脑室扩大，神经元大量减少，并可见 老年斑 ，神经原纤维结)等病变，胆碱乙酰化酶及乙酰胆碱含量显著减少。起病在65岁以前者旧称老年前期 痴呆 ，或早老性痴呆，多有同病家族史，病情发展较快，颞叶及顶叶病变较显著，常有失
动眼神经完全性 麻痹 时，出现 上睑下垂 、眼球外斜、瞳孔扩大、对光反应及调节反应消失。患眼外斜是因内直肌 瘫痪 ，外直肌失去拮抗作用所引起。患眼不能向上、向下或向内运动，但仍能稍向外下运动，因上斜肌尚正常之故。
AD患者的脑电图变化无特异性。CT、MRI检查显示皮质性 脑萎 缩和脑室扩大，伴脑 沟裂增宽 。由于很多正常老人及其他疾病同样可出现脑萎缩，且部分AD患者并没有明显的脑萎缩。所以不可只凭脑萎缩诊断AD。Spect和正电子发射断层成像可显示AD的顶-颞叶联络皮质有明显的代谢紊乱，额叶亦可能有此现象。 AD病因未明，目前诊断首先主要根据临床表现作出 痴呆 的诊断
正口常红无疾．白虚黑危．人中黑 腹痛 有虫．点点黑吐痢．山根紫伤乳食．青多病．印堂黄白吉．青红惊．额青惊红热．眉红夜啼烦躁．两眼黑睛黄 伤寒 ．白睛黄伤食．
小儿初生．五官宜赤．耳目口鼻天庭．五官也．初生气血满足．其色纯赤．故曰赤子．若一门山根．二门印堂．三门发际．有白气多夭．坎上坎下有黑气．是气血不足．见于口唇上下．亦主夭．惟鼻梁上有骨筋．直上大天心．为补骨插天．寿而且贵．主一世无惊痫．
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