...1 试剂1.1标准抗毒素由中国药品生物制品检定所按期分发，所标单位应与国际单位等值。标准抗毒素应保存于2～8℃。1.2毒素由中国药品生物制品检定所分发。亦可自备，但其制法（包括菌种、培养基、培养条件及干燥方法等）应与检定所分发者相同。试验...
...即高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。定量HDL全量是很困难的，因为它是蛋白质和脂类的混合物，故以测定HDL中所含胆固醇含量作为HDL定量依据。要测定血清中HDL-C，就必需先沉淀HDL以外的脂蛋白，即VLDL和LDL。使血清中VLDL和...
...精制抗狂犬病血清效价测定方法》（附录2）进行。效价测定用血清标准品由中国药品生物制品检定所分发或认可。2.3.2 效价要求精制抗狂犬病血清效价在200IU/ml以上为合格。3保存与效期保存于2～8℃。自效价测定合格之日起，液体制品效期为3年...
...甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶 血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定对鉴别肝脏良性及恶性病变，监测癌的肝转移，和胃癌的检出均具有诊断意义，尤其是对甲胎蛋白（AFP）阴性的原发性肝癌和转移性肝癌的诊断有一定价值。 终点法：33～77 U/L。 1...
...离心30min，除去血细胞及其他固体物质，再以2000r/min离心30min（4℃），以除去血清中的CM。取一定体积的上述血清，加1%DS，使血清中的DS浓度为0.05%，加2mol/lCaCl2，使血清中CaCl2的终浓度为0.1mol/...
...采用周期性睾丸激素治疗恶病质的研究中。 ACEI和β受体阻滞剂—— 一些研究（包括V-HeFT和SOLVD试验）的结果表明，体重下降是心脏相关性恶病质病人死亡的一个独立预期因子。StefanAnker博士介绍了他的研究小组对包括心力衰竭、...
...注意事项1.遇有血清过敏反应，即肌内注射扑尔敏。必要时，应用地塞米松5mg加入25%（或50%）葡萄糖注射液20ml中静脉注射或氢化可的松琥珀酸钠135mg或氢化可的松100mg加入25%（或50%）葡萄糖注射液40ml中静脉注射，亦可...
...血小板的功能之用。有条件的单位，最好采用血块收缩定量法试验，结果较准确。2．定量法：①全血定量法（Macfarlane法）：将静脉血注入有刻度的离心管，待血凝固后增除血块，再将离心管血清离心后，读取血清量，计算血块收缩率。此法需同时作用红细胞比...
...生物制品不得含有杂菌（有专门规定者除外），灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验，分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外，均应按照本规程...
...从孕妇尿中提纯所得，供肌注，注射前需作过敏试验。一、药理作用作用类似黄体生成素（LH），当卵泡发育到接近成熟时给hCG，可诱发排卵，继续应用可维持黄体功能。如脑垂体功能差，则需先用克罗米芬（氯菧酚胺）或绝经期促性腺激素（hMG）代替促卵泡...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
