...药品、食品补充剂和食品添加剂安全和质量的承诺。” 中华区总经理胡江滨博士说：“美国药典委员会中华区总部的职责是向客户提供产品及服务；与中国的食品药品监管机构紧密合作，协助提高中国及相关地区的药品及食品质量；参与USP标准品的联合检测；帮助...
...现代系统生物学意义下的多靶点技术是必须以单靶点技术为基础的分子技术。西药虽然也会有多靶点效应，在设计上主要还是单靶点设计思想，而且西药已经把基于基因网络和细胞信号传导系统结构的药物设计方法基本变成了常规技术。西药的整个研制系统就是尽快以...
...护理计划应包括护理诊断的陈述、预期达到的目标、准备实施的措施和健康教育，制定一份具有中医特色的护理计划，应遵循以下原则： 1 在中医理论指导下，对护理对象及相关因素进行全面、细致评估的基础上制定，因而必须加强与病人及家属的沟通，掌握关键的...
...最安全的方法是制定一个锻炼计划来完成选择性的锻炼或运动量锻炼，直至四肢感到疼痛或出现沉重感。如果肌肉疼痛仅持续数分钟便消失，那么第一阶段的锻炼应继续。当体能增加后，你可以锻炼更长的时间而不会感到疼痛或不适。当你能够很舒适地连续锻炼10分钟...
...右旋糖苷铁过敏或正在使用血管紧张素转换酶抑制剂的患者。 研究者称：“我们得出结论：蔗糖铁注射用于透析相关贫血患者的缺铁治疗安全有效。”...
...失眠药物中来。 失去专利保护的唑吡坦遭挑战 赛诺菲-安万特的唑吡坦此前一直占据催眠药/镇静剂市场50.7%份额，销售额超20亿美元。但其专利2006年在欧洲和美国到期，因此在新药攻势面前，失去专利保护的唑吡坦2009年销售额可能将下滑一半...
...呈现出规模化的特点，对蛋白质的研究需要整合多角度、多层次的研究信息并相互印证、互为补充。美国、英国和日本等发达国家积极面对后基因组时代生命科学规模化、集成化的挑战，纷纷启动了生命科学领域的大科学计划、筹建大规模或专业研究中心，并加强统筹规划、...
...数据库，开发了毒性预测的专家系统。，第一期计划已经完成，第二期计划也已启动。美国食品医药管理局（FDA）也启动了类似的计划，开展植物药的安全性研究和药物毒性的评价，荷兰还成立了专门针对中药的代谢组学研究中心。这些研究工作为确定药物的安全性和...
...数据库，开发了毒性预测的专家系统。，第一期计划已经完成，第二期计划也已启动。美国食品医药管理局（FDA）也启动了类似的计划，开展植物药的安全性研究和药物毒性的评价，荷兰还成立了专门针对中药的代谢组学研究中心。这些研究工作为确定药物的安全性和...
...哮喘情况，是否经常从绿区进入黄区。你的绿区用药计划，也许需要更改以避免再一次发作 红区：提示医疗警告，本区乃为急症情况!要寻求帮助，说明你的哮喘症状很严重 ·PEF为低于个人最佳值的50% ·你可能咳嗽、非常气短和(或)在肋骨和颈项间的皮肤...
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