血小板比积组合检查_检查项目_【疾病大全】

血小板比积与血小板和MPV呈正相关,所以血小板比积的增减随血小板和MPV而增减。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/xuexiaobanbiji274508.htm

血小板减少症_血小板减少症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

血小板减少症是指血小板 数低 于正常范围所引起的病症。 血小板减少 症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释,无论何种原因所致的严重血小板减少,都可引起典型的出血:多发性 瘀斑 ,最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血( 鼻出血 ,胃肠道和泌尿生殖道和 阴道出血 ,和手术后大量出血,胃肠道大量出血和...

http://jb39.com/jibing/xuexiaobanjianshaozheng251045.htm

小儿血小板无力症鉴别诊断_如何诊断小儿血小板无力症_查疾病_【疾病大全】

...1)常染色体隐性遗传。 (2)自幼有出血症状,表现为中度或重度皮肤、黏膜出血,可有 月经过多 ,外伤手术后出血不止。 2.实验室检查 (1)血小板计数正常,血涂片上血小板散在分布,不聚集成堆。 (2)出血时间延长。 (3)血块收缩不良,也可正常。 (4)血小板聚集试验:加ADP、肾上腺素、胶原、凝血酶、 花生 四烯酸均不引起聚集;少数加胶原、花生四烯酸、凝血...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/xiaoerxuexiaobanwulizheng263161.htm

血小板新药替罗非班_【中医宝典】

盐酸替罗非班为一高效可逆性非肽类血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂,作用机制独特、治疗急性冠脉综合征疗效确切,安全性好,是一种极有发展前途的抗血小板新药。 ■药理作用 近年来,在血小板分子和细胞生物学方面研究取得的重大进展之一,是认识到纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体结合是血小板聚集的最终共同通路,血小板活化可诱导GPⅡb/Ⅲa受体发生构象变化...

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继发性血小板增多症原因_由什么原因引起继发性血小板增多症_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 继发性 血小板增多 可见于许多疾病或生理情况,可归类如下:恶性肿瘤(包括血液学恶性疾病);慢性炎症(结缔组织疾病、结核病、 肝硬化 、 慢性胰腺炎 、 慢性肺炎 、动脉炎);急性炎症感染;急性失血; 缺铁性贫血 ; 溶血性贫血 ;手术(脾切除及其他外科手术);药物反应(长春新碱、肾上腺素、白介素-1β);运动反应; 血小板减少 后恢复(反跳)...

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原发性血小板减少性紫癜

原发性血小板减少性紫癜 (Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种 免疫性 综合病征,是常见的 出血 性 疾病 。特点是血循环中存在抗血小板 抗体 ,使 血小板 破坏过多,引起 紫癜 ;而 骨髓 中 巨核细胞 正常或增多,幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种,二者发病机理及表现有显著不同。 病因及发病机理 急性型多...

http://zhongyibaodian.net/a/159031.html

原发性血小板减少性紫癜

原发性血小板减少性紫癜 (Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种 免疫性 综合病征,是常见的 出血 性 疾病 。特点是血循环中存在抗血小板 抗体 ,使 血小板 破坏过多,引起 紫癜 ;而 骨髓 中 巨核细胞 正常或增多,幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种,二者发病机理及表现有显著不同。 病因及发病机理 急性型多...

http://zhongyibaodian.net/a/29169.html

原发性血小板减少性紫癜

原发性血小板减少性紫癜 (Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种 免疫性 综合病征,是常见的 出血 性 疾病 。特点是血循环中存在抗血小板 抗体 ,使 血小板 破坏过多,引起 紫癜 ;而 骨髓 中 巨核细胞 正常或增多,幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种,二者发病机理及表现有显著不同。 病因及发病机理 急性型多...

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原发血小板减少性紫癜_【中医宝典】

原发血小板减少性紫癜(简称ITP)是一种与自身免疫有关疾病。临床上分急性和慢性两型,前者多见于儿童,后者多见于成年女性。临床表现主要为皮肤和粘膜的自发性紫癜或出血。急性型在发病前1-3周内常有上呼吸道或病毒(如麻疹、风疹、水痘等)感染史,起病急骤,多有畏寒、发热、突然发生广泛的皮肤粘膜出血,表现为大量瘀点、瘀斑、甚至血肿;紫癜通常先出现于四肢:粘膜出血多见于...

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巨大血小板病治疗方法_如何治疗巨大血小板病_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 尽管本病出血症状可能会很严重,但是,大多数患者可以存活到成年,出血发生时一般输注血小板悬液。注意口腔卫生,预防缺铁。脾切除和糖皮质激素无效。 (二)预后 本病治疗与 血小板无力症 基本相同,除对症治疗及必要时输注血小板外,尚无其他有效的治疗措施。只要支持治疗和及时输注血小板,本病预后尚好。

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