治疗血小板减少症的西药列表是 治疗血小板减少症的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 血小板减少 治疗血小板减少症的西药列表 乌拉莫司汀 用于谩性 粒细胞 及 淋巴细胞 性自血病、 恶性淋巴瘤 等。对翟奇金病、 网状细胞 瘤用小剂量可以维持较长的缓解期。还用于章样 真菌病 、具住 红细胞增多症 和 血小板增多症 。 伊米苷酶 （ 依米格西酶 ...
药物免疫性血小板减少性紫癜 是由于患者的 血小板 遭到药物性血小板 抗体 的 免疫 破坏。 药物免疫性血小板减少性紫癜的病因 (一)发病原因 引起 免疫性 血小板减少的药物：① 植物碱 类： 奎宁 、 奎尼丁 。② 抗生素 ： 青霉素 、 头孢菌素 、 链霉素 、 氯霉素 、 利福平 、磺胺类。③ 镇静 解痉 药： 巴比妥 类、司眠脲、 氯丙嗪 、利舍平、 ...
(一)发病原因 本病是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb)和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。GPⅡb-Ⅲa复合物是钙依赖性多聚体，是纤维蛋白原受体，也能结合vWF、纤维结合蛋白和血栓敏感蛋白，在各种生理诱聚剂，如ADP、TXA2的作用下，介导血小板聚集。因此，受体的异常可导致 血管损伤 处血小板血栓不能形成，发生出血不止或淤斑。 GPⅡb-Ⅲa受体同时...
自身免疫性血小板减少性紫癜 疾病别名 ATTP 特发性血小板减少性紫癜 （idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP），也叫特发性自体免疫性 血小板减少性紫癜 （idiopathic autoimmune thrombocytopenic purpura，IATP），是临床上最常见的一种 血小板减少 性疾病。主要由于 自身...
血小板减少 的原因可分为: (1) 血小板生成减少或无效死亡：包括遗传性和获得性两种，获得性血小板生成减少是由于某些因素如药物，恶性肿瘤，感染，电离辐射等损伤造血干细胞或影响其在骨髓中增殖所致。这些因素可影响多个造血细胞系统，常伴有不同程度 贫血 ， 白细胞减少 ，骨髓巨核细胞明显减少。 (2) 血小板破坏过多：包括先天性和获得性两种。获得性血小板破坏过多包...
根据临床上应用肝素治疗后所诱发的 血小板减少症 的病程过程，可以分为暂时性 血小板减少 和持久性血小板减少。 1.暂时性血小板减少 大多数发生在肝素治疗开始后，血小板立即减少，但是，一般不低于50×109/L。可能与肝素对血小板的诱导聚集作用有关，肝素可以导致血小板发生暂时性的聚集和血小板黏附性升高，血小板在血管内被阻留，从而发生短暂性血小板减少症。 2.持...
血小板减少性紫癜 症是指 血液 中 血小板计数 低于正常值（100×10 9 /升，10万/立方毫米），并伴因 血小板减少 而引起的 皮肤 紫癜 和/或 粘膜出血 症状 。临床上常根据血小板减少的原因，分为 原发性血小板减少性紫癜 症（指原因尚未阐明）和 继发性血小板减少性紫癜 症（指原因已明确）两大类。 原发性 者又根据起病缓急、病程长短和 血小板 数的多...
原发性血小板增多症是以巨核细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病。多见于40岁以上的成人。起病缓慢，临床表现不一。轻者仅有头昏、乏力，重者有出血、血栓形成，出血常为自发性，反复发作，常见于胃肠道及鼻衄；其次血尿及皮肤、粘膜瘀斑，但紫癜罕见；血栓发生率低于出血，常见肢体血管栓塞，引起手足麻木、疼痛，甚至坏疸，脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛，肺、脑、肾也可发生栓塞。 本病...
血小板生存时间(PLS)：血栓素B2(TXB2)是血小板 花生 四烯酸代谢途径环氧化酶的主要产物之一,阿司匹林不可逆性抑制血小板环氧化酶，直至骨髓巨核细胞产生新的血小板。因此观察服用阿司匹林后血小板TXB2恢复情况，可以推断血小板的生存时间。
血小板生存时间(PLS)：血栓素B2(TXB2)是血小板 花生 四烯酸代谢途径环氧化酶的主要产物之一,阿司匹林不可逆性抑制血小板环氧化酶，直至骨髓巨核细胞产生新的血小板。因此观察服用阿司匹林后血小板TXB2恢复情况，可以推断血小板的生存时间。
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