血小板聚集增强的检查_血小板聚集增强要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

血小板在肿瘤增殖、转移中的作用 主要表现在:肿瘤细胞诱导血小板聚集能大大促进癌栓的生成,从而使肿瘤细胞由于机械阻力而易于滞留于毛细血管;血小板释放的物质能诱导内皮细胞收缩而暴露出内皮下基质膜,便于细胞吸附于基质膜以及细胞从血液侵袭进入组织;血小板可通过释放血小板来源的生长因子促进肿瘤细胞在转移灶部位的克隆和生长;活化的 血小板释放的血小板衍生生长因子及转化生...

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血小板聚集增强的原因_血小板聚集增强是什么引起的_查症状_【疾病大全】

各类恶性肿瘤。肿瘤诱发血小板聚集存在的不同机制可能为ADP介导:恶性肿瘤细胞具有直接促进聚集的活化物质,可释放聚集反应的介导ADP,ADP由肿瘤自发形 成或血小板释放;血栓依赖方式:有些肿瘤细胞转移能力与 血栓形成 、血小板聚集能力一致,血栓可能为细胞表面的脂蛋白所致;凝血酶生成:某些肿瘤细胞存在血小板聚集活性/促凝活性(PAA/PCA)的血浆膜蛋白,活化凝...

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血小板无力症原因_由什么原因引起血小板无力症_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 本病是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb)和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。GPⅡb-Ⅲa复合物是钙依赖性多聚体,是纤维蛋白原受体,也能结合vWF、纤维结合蛋白和血栓敏感蛋白,在各种生理诱聚剂,如ADP、TXA2的作用下,介导血小板聚集。因此,受体的异常可导致 血管损伤 处血小板血栓不能形成,发生出血不止或淤斑。 GPⅡb-Ⅲa受体同时...

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小儿肝素-血小板减少-血栓形成综合征

肝素 - 血小板减少 - 血栓形成 综合征 (heparin-thrombocytopenia- thrombo- genesis syndrome),近年来肝素在临床的应用逐渐普及,其适应证也在增加,然而在应用肝素后大约有2%~30%可引起血小板减少或血小板减少伴血栓形成,临床出现 出血 和 血栓栓塞 等一组症候群,被称为肝素-血小板减少-血栓形成综合征。...

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小儿血小板无力症鉴别诊断_如何诊断小儿血小板无力症_查疾病_【疾病大全】

...1)常染色体隐性遗传。 (2)自幼有出血症状,表现为中度或重度皮肤、黏膜出血,可有 月经过多 ,外伤手术后出血不止。 2.实验室检查 (1)血小板计数正常,血涂片上血小板散在分布,不聚集成堆。 (2)出血时间延长。 (3)血块收缩不良,也可正常。 (4)血小板聚集试验:加ADP、肾上腺素、胶原、凝血酶、 花生 四烯酸均不引起聚集;少数加胶原、花生四烯酸、凝血...

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血小板寿命缩短的检查_血小板寿命缩短要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

血小板减少症 可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释(表133-1).无论何种原因所致的严重 血小板减少 ,都可引起典型的出血:多发性 瘀斑 ,最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血( 鼻出血 ,胃肠道和泌尿生殖道和 阴道出血 );和手术后大量出血.胃肠道大量出血和中枢神经系统 内出血 可危及生命....

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血小板减少性紫癜的诊断_如何鉴别血小板减少性紫癜_查症状_【疾病大全】

血小板减少性紫癜 与 白血病 的区别 血液中正常血小板数量为30万/立方毫米,患病时可减少到4万~5万,当血小板数量降至2万时,患者就有可能出现 消化道出血 、 颅内出血 、 血尿 等,危及生命。 血小板减少 的典型症状表现为出血,在发病前期,皮肤会出现针扎样红点,之后会发展成块状血小板减少性 紫癜 ,紫癜的大小不等,小的如 黄豆 粒,大的能达到手掌那么大。...

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血小板增多预示卵巢癌进展_【中医宝典】

洛杉矶Cedars-Sinai医学中心Li医师在美国妇科肿瘤医师学会上报告,血小板增多与上皮性卵巢癌的生物侵袭性有关。这项回顾性研究纳入183例患侵袭性上皮性卵巢癌或原发性腹模癌的病人,41例术前有血小板增多,其无病生存期为37.9个月,而术前无血小板增多病例的无病生存期为48.9个月。此外,前者的总生存期亦较短(48.9个月对63.75个月)。血小板增多病...

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小儿血小板无力症_小儿血小板无力症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

瑞士医师于1918年首先报道本病,故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属血小板聚集功能障碍性疾病,为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常,出血时间延长,血块收缩不良或不收缩,聚集功能缺陷。

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血小板促凝活性异常鉴别诊断_如何诊断血小板促凝活性异常_查疾病_【疾病大全】

由于本病出血时间正常,血清凝血酶原时间延长,且临床缺乏典型的 皮肤黏膜出血 表现,因此,可与其他血小板功能缺陷性疾病鉴别。最近,有人报道4例遗传性 出血性疾病 患者,其血小板促凝活性异常,血小板微泡(microvesicle)生成缺陷和出血时间略延长,其他各项指标均正常。与Scott综合征的不同之处在于凝血酶原酶活性正常,PF3有效性正常。

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