人胎盘脂多糖

人胎盘脂多糖 (Human Placenta Lipopolysaccharide), 本药品被归类到 呼吸系统类用药 等药品分类。 人胎盘脂多糖贮藏方法 2~8℃避光保存。 市场上人胎盘脂多糖 人胎盘脂多糖 参看 治疗呼吸系统疾病的药品列表

http://zhongyibaodian.net/a/16795.html

猪苓多糖注射液

猪苓多糖注射液 (Zhuling Duotang-Chia Tai Tianqing),本品能调节机体免疫功能,对 慢性肝炎 、 肿瘤 病有一定疗效。与抗肿瘤 化疗药物 合用,可增强疗效,减轻 毒副作用 。 本药品被归类到 免疫功能调节 、 其它免疫功能调节 等药品分类。 服用猪苓多糖注射液须注意事项 本品不可供 静脉注射 。 猪苓多糖注射液的用法用量 注...

http://zhongyibaodian.net/a/99523.html

质粒DNA提取及鉴定_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)质粒DNA提取及鉴定 1. (1)将2ml含相应抗生素的LB液体培养基加入到通气良好的15ml的试管中,接入一单菌落,于37℃剧烈振荡培养过夜。 (2)将1.5ml培养物倒入1.5ml离心管中,用台式离心机于4℃以12000g离心5min,将剩余的培养物贮存于4℃。 (3)吸尽培养液,使细菌沉淀尽可能干燥。 2.碱裂解法小量抽提质粒 (1)将细菌沉淀...

http://qihuangzhishu.com/969/643.htm

抗活化蛋白C症

...T、试验时若加入APC,由于APC使因子Ⅴa和Ⅷa 灭活 ,APTT出现延长。如果加入APC后APTT不延长或延长程度减轻,称为 抗活化的蛋白C症 (APCD) 抗活化的蛋白C症的病因 (一)发病原因 APCD中的因子Ⅴ Leiden 变异 呈 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 APC-R的发生及其机制存在种族和地区的差异,除因子Ⅴ Leiden变异外...

http://zhongyibaodian.net/a/74954.html

石蜡包埋组织DNA提取及其应用_《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

...胞化学发现。这些对形态学家较为熟悉的原位分子生物学技术,本节 不再赘述。Goelz(1985)和Dubeau 等(1986)成功地从蜡块中提取出高质量的DNA,完全可以满足某些肿瘤分子生物学研究的需要,结束了DNA研究依赖于新鲜或冰冻组织和细胞的历史,而且可以广泛地应用于大宗病例的回顾性研究,对肿瘤发生的分子机制的探讨,诊断与鉴别诊断研究和患者预后评估等方...

http://zhongyibaodian.com/shiyongmianyixibaoyuhesuan/969-21-4.html

196味中药乙醇提取物对酪氨酸酶抑制作用_【中医宝典】

...氨酸酶在黑素生物合成过程中起着关键性的作用。酪氨酸酶活性增高会产生黄褐斑等色素沉着性疾病。中国协和医科大学皮肤病研究所对196味中药的乙醇提取物对酪氨酸酶的抑制作用进行了研究,评估它们对酪氨酸酶的抑制作用。方法:用多巴色素法测定对酪氨酸酶的抑制作用,底物为L-多巴,在475纳米处测定透过率。 结果: 通过筛选196味中药发现光果 甘草 、败酱草、黄杨(干叶...

http://zhongyibaodian.com/zs/67961.html

皮肤黏蛋白沉积_皮肤黏蛋白沉积原因、皮肤黏蛋白沉积怎么办_查症状_【疾病大全】

皮肤黏蛋白沉积症是一组以皮肤内黏蛋白弥漫性或局限性沉积为特征疾病。真皮的粘蛋白存在于胶原间的基质中,其中主要是透明质酸、酸性粘多糖,粘蛋白明显增多时、在HE染色下为轻度嗜碱性,颗粒状或纤维状的物质。

http://jb39.com/zhengzhuang/pifuniandanbaichenji338957.htm

蛋白尿_蛋白尿原因、蛋白尿怎么办_查症状_【疾病大全】

正常肾小球滤液中含少量小分子蛋白质,含量 20mg/100ml。通过肾小管再吸收,最后残留在尿液中蛋白质甚少,不超过70~100 mg/24h。用普通尿常规检查测不出,当尿中蛋白质含量增加,普通尿常规检查即可测出,称蛋白尿。

http://jb39.com/zhengzhuang/danbainiao337543.htm

多糖沉积病

蛋白 聚糖 降解酶先天性缺陷所引起蛋白聚糖 分解代谢 障碍,将导致产生各种类型的 粘多糖 沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的 寡聚 糖堆积与 排泄 。各型粘多糖沉积症的 代谢 基础相似,但遗传类型和 临床表现 各不相同。 诊断: 名称 代号 酶缺陷 酶学测定样品 生化 改变 遗传特性 Hurler,Scheie 综合...

http://zhongyibaodian.net/a/111264.html

多糖沉积病

蛋白 聚糖 降解酶先天性缺陷所引起蛋白聚糖 分解代谢 障碍,将导致产生各种类型的 粘多糖 沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的 寡聚 糖堆积与 排泄 。各型粘多糖沉积症的 代谢 基础相似,但遗传类型和 临床表现 各不相同。 诊断: 名称 代号 酶缺陷 酶学测定样品 生化 改变 遗传特性 Hurler,Scheie 综合...

http://zhongyibaodian.net/a/115556.html

共找到458148个结果,正在显示第13页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2