... 5倍 主要消除器官 肝 肝 肝、肾 肾 肝 肝 肾 注：①犬对标准剂量 异丙肾上腺素 心率过速的 拮抗作用 强度 ②兼有α受体阻断作用 【药理作用和临床应用】普萘洛尔具较强的β受体阻断作用，对β 1 和β 2 受体的选择性很低，没有内在拟交感活性。用药后使心率减慢，心收缩力和输出量减低，冠脉 血流量 下降， 心肌 耗氧量明显减少，对 高血压病 人可使 血压...
...唑 类，包括 甲巯咪唑 （thiamazole， 他巴唑 ）， 卡比马唑 （carbimazole， 甲亢平 ）它们的 化学 结构如下： 【药理作用及作用机制】硫脲类的基本作用是抑制 甲状腺 过氧化物酶所中介的 酪氨酸 的碘化及 偶联 ，而药物本身则作为 过氧化物酶 的 底物 而被碘化，使氧化碘不能结合到 甲状腺球蛋白 上，从而抑制 甲状腺激素 的 生物合成...
叶酸 （folic acid）是由喋啶核、 对氨苯甲酸 及 谷氨酸 三部分组成。广泛存在于动、植物性食品中。 【药理作用】食物 中叶 酸和叶酸制剂进入体内被还原和 甲基化 为具有活性的5- 甲基四氢叶酸 （5-CH3H4PteGlu）。进入 细胞 后5-CH3H4PteGlu作为甲基供给体使 维生素B12 转成甲基B12，而自身变为H4PteGlu，后者能与...
...为快。肾上腺素在体内的摄取与 代谢途径 与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类 受体 ，产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于 心肌 、 传导 系统和 窦房结 的β 1 受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的 兴奋性 。对离体心肌的β作用特征...
... 胞核 染色质 上的受体结合，使 RNA 多聚酶 活性增加，启动、调控 转录 ，增加mRNA及 蛋白质合成 。结果多种酶和细胞活性加强。 【药理作用】 1.维持 生长发育 甲状腺激素为人体正常生长发育所必需，其分泌不足或过量都可引起 疾病 。甲状腺功能不足时，躯体与智力发育均受影响，可致 呆小病 （ 克汀病 ），成人甲状腺功能不全时，则可引起 粘液性水肿 。...
苯妥英钠 （phenytoin sodium）为二苯乙内 酰脲 的钠盐。作为最常用的抗癫痫药已有半个多世纪的历史。 【药理作用机制】 苯妥英钠对各种组织的可兴奋膜，包括 神经元 和 心肌细胞 膜，有稳定作用，降低其 兴奋性 。这与其治疗浓度（10μmol/L以下）时即阻滞 Na + 通道，减少Na + 内流有关。苯妥英钠的这一作用具有明显的使用-依赖性（us...
...远超过平均有效浓度。t 1/2 约8小时，通常8小时给药一次。在体内各组织和体液中分布均匀。主要在肝中 代谢 ，由肾排出，粪中只含少量。 【药理作用和临床作用】 1．抗阿米巴作用 甲硝唑对 阿米巴 大 滋养体 有直接杀灭作用。治疗 急性阿米巴痢疾 和肠外 阿米巴病 效果最好。但对肠腔内阿米巴 原虫 则无明显作用。因此，单用甲硝唑治疗 阿米巴痢疾 时，复发率颇...
...效 精蛋白锌胰岛素 （Protamine Zinc Insulin） 皮下 3～6 16～18 24～36 早餐或晚餐前1小时，一日1次 【药理作用】胰岛素对代谢过程具有广泛的影响。 1. 糖代谢 胰岛素可增加 葡萄糖 的转运，加速葡萄糖的氧化和酵解，促进 糖原 的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降低 血糖 。 2. 脂肪代谢 胰岛素能增加脂肪酸的转运，促进...
...olam）。 表14-1 苯二氮平类的结构、半衰期和剂量比较表 包括活性 代谢 产物的半衰期；氯氮 R 4 为→O，其他药R 4 无取代 【药理作用和临床应用】 1．抗焦虑作用 苯二氮平类小于 镇静剂 量时即有良好的抗焦虑作用，显著改善紧张、忧虑、激动和 失眠 等 症状 。这可能是选择性作用于 边缘系统 的结果。主要用于 焦虑症 。对持续 性焦虑 状态则宜选...
【药理作用】 阿托品 （atropine）的作用机制为竞争性拮抗 乙酰胆碱 或 胆碱受体 激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因 内在活性 很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与 受体 结合，结果 拮抗 了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或 中毒 剂量也有阻断 神经节 N 1 受体的作用。阿托品对...
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