管理中药制剂与西药有别_【中医宝典】

... 中华中医药学会副会长谢阳谷说,有别于西药的院内制剂,中药制剂具有历经长期反复实践、疗效确切的特点,传统上就有丸、散、膏、丹等多种形式,是中医的特色优势所在。然而,目前的现行药品管理办法基本沿用化学药的标准,提高了中药制剂的准入门槛,使得中...

http://zhongyibaodian.com/zs/30586.html

药品不良反应的监督_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...制药、药品检验、药政管理等各方面专家组成,其工作直接对卫生部负责。(2)执行机构:1)药品不良反应监察中心:办公室设在中国药品生物制品检定所;2)药品不良反应监察站:由各省、自治区、直辖市卫生厅(局)设立。2.监察任务(1)药品不良反应监察...

http://qihuangzhishu.com/1014/116.htm

福建省加强全省药品不良反应监测工作_【中医宝典】

...完成办公室的建设工作,完善各项工作机制和日常管理制度,认真做好日常监测工作,努力推进福建省药品不良反应监测工作上新的水平。  加强ADR监测工作,巩固和提高ADR监测水平。加大贯彻执行《药品不良反应报告和监测管理办法》的力度,深入开展宣传、...

http://zhongyibaodian.com/zs/66013.html

去年我国药品不良反应病例报告近37万份_【中医宝典】

...突发性群体不良事件的应急管理,提高日常“预警”和应急处理能力,预防和减少群体药品不良事件及其造成的损失,切实保障公众用药安全。 (责任编辑:石翔) ...

http://zhongyibaodian.com/zs/66157.html

甘肃省通报2007年上半年全省药品不良反应病例报告情况_【中医宝典】

...。要在各级卫生行政部门的配合下,采取有效措施,进一步加大药品不良反应监测工作力度,提高药品不良反应报告的质量,进一步发挥好“预警”机制的作用,强化药品突发性群体不良事件应急管理,提高应急处理能力,切实保障公众用药安全。 ...

http://zhongyibaodian.com/zs/66027.html

护理质量管理_《基础护理学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...有专负责检查管理。做到:四定:定数、定位、定卡片、定消毒时间。三无:无责任性损坏、无药品变质、无过期失效。二及时:及进检查维修、及时领取补充。检查合格项目数急救药品器材准备合格率=×100%检查总项目数5.五种护理文书(病区值班报告、体温单...

http://qihuangzhishu.com/1009/174.htm

加强学校卫生室管理确保儿童用药安全_【中医宝典】

...儿童合理用药的专题培训,特邀市药物不良反应监测中心付主任杜文民博士授课。通过培训,卫生老师对合理用药的认识普遍有了提高,同时也进一步认识到药品质量管理的重要性。 分局将继续对学校卫生室药品质量的监管,进一步做好合理用药、安全用药的宣传及培训...

http://zhongyibaodian.com/zs/49038.html

病房调剂室的发药管理_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...有利于药品管理,防止积压浪费,便于堵塞漏洞。任何一种发药方式总有其优点,但也有不足之处。因此常采用两种发药方式相结合、取长补短,方可达到上述目的。(一)按方发药医生给住院病人分别开出处方,药疗护士凭处方到药剂科取药,调剂室依据处方逐件配发。...

http://qihuangzhishu.com/1014/86.htm

医院药学人员的管理_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

...培训、晋升等管理,以及充分雪挥其积极性和作用,同样也存在许多问题,急待解决。《药品管理法》颁布实旋以来,药学人员配备管理已广泛引起重视,药学人员的配备管理已成为药品生产、经营企业、医疗单位药剂科能否存在关键问题,成为药政、药检机构能否履行其...

http://zhongyibaodian.com/yiyuanyaoxue/1014-4-4.html

药品再注册申报资料项目_《中药法规》在线阅读_【中医宝典】

...附件5:�药品再注册申报资料项目一、境内生产药品1。证明性文件:(1)药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更的文件;(2)《药品生产许可证》复印件;(3)营业执照复印件;(4)《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。2。五年内生产、...

http://zhongyibaodian.com/zhongyaofagui/482-3-5.html

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