本章规定了药品监督管理部门和药品检验机构在药品管理工作中，所应负的责任、拥有的权利和义务，规定了药品监督管理部门行使行政强制措施和紧急控制措施的情形；设定了药品质量公告和对药品检验结果的申请复验及不良反应报告制度；明确了药品检验部门对药品生产经营企业的业务指导关系。 第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、...
新华社北京1月11日电（记者刘浦泉）北京市药品监督管理局副局长、新闻发言人丛骆骆11日向媒体透露，2007年，北京市共收到药品不良反应监测报表13508份，每百万人口平均病例报告数量904份，已达到先进国家监测水平。 丛骆骆说，2008年，北京市将以现场核查和批文清查为基础，全面规范药品注册和再注册工作。同时，将执行国家新的药品生产质量管理规范检查标准，以跟...
谈起据说能为藏药增加功效的加持法会，68岁的丹增平措颇有些自豪；而提到国际通行的药品生产规范GMP认证，这位老藏医多少有些不屑，称这种东西与藏医药有些驴唇不对马嘴。 丹增平措是西藏自治区藏医院的老专家。他对加持法会与GMP的态度实际上提出了这样一个问题：已经有2000多年历史的古老藏医药如何在现代社会戴着神秘的面纱走出世界屋脊。 藏医药学的发展深受藏传佛教的...
医院 药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者 用药安全 有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《 药品管理法 》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。 一、 西药 管理 （一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由...
抗代谢疾病的药品列表是 抗肿瘤药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 代谢疾病 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： 抗代谢疾病的中成药物列表 抗代谢疾病的西药列表 抗代谢疾病的药品列表 亚叶酸钙注射液 （ 法益宁、同奥 ） 1． 尿嘧啶 合用，可提高 氟尿嘧啶 的疗效，临床上常用于 结直肠癌 与 胃癌 的治疗。2．作 叶酸 拮抗剂...
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...行病学实验研究的类型 流行病学实验研究的分类方法目前尚不统一。根据其研究对象的特征可分为三类：①临床试验（clinical trial），②现场试验（field trial），③社区干预试验（community intervention trial）。 临床试验以病人为研究对象，目的是评价某种疾病或状态的一种或多种新的疗法。临床试验中的干预不属一级预防范畴（...
...不同程度的颈椎损伤和 胸腰椎损伤 ，导致脊髓损伤。 首先，必须妥善处理好病人，出现外伤时，需要为病人止血、止痛、包扎、固定。 如果伤员在受伤现场已经出现四肢或双下肢感觉或运动障碍，抢救些伤员，特别是颈椎部位外伤的伤员时，一定要固定好头部，最好在原位固定后通过硬木板担架搬动，别轻易改变伤员体位，头和躯干必须同时转动。尤其不能采取一人抬腋窝部，一人抬下肢的“吊车...
化学药品 列表 (前200个) ( 后200个 ) 分类“化学药品”的页面 此分类包含下列200个页面，共有331个页面。 2 21金维他片 3 3-羟酪胺 L L-赖氨酸盐酸盐颗粒剂 七 七维牛磺酸口服液 丙 丙氧匹林片 丙酸倍氯米松乳膏 丙酸倍氯米松鼻喷雾剂 丙酸倍氯米松鼻气雾剂 中 中性红 丹 丹参川芎嗪注射液 乙 乙氧苯柳胺软膏 乙酰水杨酸散 乙酰水...
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