...必要加大对医院制剂违法上市销售行为的处罚力度。本条包括两个方面的内容：第一，首先要责令当事人改正，纠正违法行为，然后没收违法销售的制剂并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款。第二，对于有违法所得的，同时没收违法所得。第八十五条 药品...
...整理了1968～1977年“十年中各种药品在丹麦发生7019例不良作用资料”，对其中253个死亡病例作了详细分析。其中有3个月内死亡病例55例，认为15例是药物中毒，29例由于使用考的松类激素药物；14例是骨髓抑制，只有5例属于自然死亡。这些...
...正当你为亲人四处奔波求医问药时，却被告知你的亲人服用的药是“假药”。你一定会怒不可遏、痛骂不已，却又无可奈何。 假药之祸是一个世界性问题。解决这个问题除了依靠立法、执法机关外，学会识别假药是“自我保护的第一步”。 常用鉴别方法 首先是“看...
...品种药物上市后再评价的模式。据了解，广东省药品不良反应监测中心从2007年开始开展中药注射剂上市后再评价，对再评价的内容、实施方式、工作方案和工作程序等方面的研究模式进行探索。目前，几个品种的上市后再评价工作都已取得阶段性成果。 上海市药品...
...变色、浑浊、产生沉淀。 合剂、糖浆剂：易发酵、有絮状物或沉淀，有的产生酸败难闻气味。 油膏、眼膏剂：有油败或异臭味，或表面析出水珠样液状物，有的收缩无法挤出来。 以上仅仅是一些很简易从外观性状上来识别药品是否变质变坏的方法，可供参考。 ...
...近日，深圳市药监局根据近年来投诉和案件办理，总结出药品市场上出现的典型九大骗术，以帮助广大消费者理性消费、主动维权。 骗术特征归纳 据介绍，这九大骗术归纳起来有几个特征：一是将一些功能不确定产品或非药品等普通产品，冒充功能强大包治百病的...
...严加监督检查。以保证达到诊断与治疗的目的又不使正常组织受到损害。所谓放射性药品标准管理即指药检机构根据国家制定的标准对药品质量进行监督检查。放射性药品的监督检查可以概括为三个方面：（一）物理检查（查性状、放射性纯度及强度）；（二）化学检查（...
...药品应冷藏。对有效期药品必须按照规定的贮存条件保管，对药品有效期限严加控制，以避免过期失效，易霉变、生虫、鼠咬的药品应有防范措施，易燃、易爆、易腐蚀、毒性药品以及其它危险药品等须在特殊隔离区建立仓库。并有防盗、防火、防自然灾害等安全措施。7．...
...卫生组织（9月21日）就儿童药品的安全性所发表的一份研究报告显示，在药品对儿童的影响方面缺乏全面和可信性的数据，对儿童药品的安全性监测应该加强。份称为《促进儿童药物安全性》的报告指出，临床数据的缺乏导致儿童药物的研发、生产和销售都受到影响...
...吸湿性强、易氧化的药品在有效期内因水分超标等引发质量问题。20世纪90年代，国外先进包装技术和材料大量涌入我国，新型成泡基材如PVDC(聚偏二氯乙烯)硬片就是其中的一种，并显示出其优良的阻隔性能(是PVC的几十倍)，提升了药品质量和档次。不过...
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