...现代迷信”在青少年中流行的现象，说明了现阶段心理咨询的缺位，有关方面应对此给予重视并加强引导。 “现代迷信”堂而皇之走入青少年生活 输入“星座”“占卜”，轻点鼠标，诸多条件相符的网页便涌现在电脑屏幕上。王伟女士看到儿子在网上查这些内容，劝告...
...国家食品药品监督管理局发布第8期药品不良反应信息通报：莲必治注射液有引起急性肾功能损害的风险；羟乙基淀粉40、20氯化钠注射液可导致肾功能损害；克银丸可导致肝损害和剥脱性皮炎。 莲必治注射液用于细菌性痢疾、肺炎、急性扁桃体炎的治疗。 ...
...自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。 记者7日从国家食品药品监督管理局了解到，新版注射用奥美拉唑钠说明书应注明：奥美拉唑钠的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与...
...企业等单位。与此同时，相关药品生产企业还将主动跟踪加替沙星制剂临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。 ...
...此类药物的警觉。 ▲涉及多器官和组织 在临床应用中，研究人员发现，新氟喹诺酮类药物的药品不良反应可在人体的多个系统、器官和组织中表现出来。 皮肤 据统计，氟喹诺酮类药物导致的过敏反应最为常见，占报告数的25.85%，过敏反应中又以皮疹和荨麻疹...
...26000余例次，其中不良反应表现为胎儿异常的有126例次，明确为畸形的有45例次，涉及多系统的畸形。国家药品不良反应监测中心数据显示，1988年至2006年5月，中国有关利巴韦林的病例报告共1315例，主要表现为皮疹等皮肤损害、恶心、呕吐等胃肠道...
...加替沙星制剂说明书中增加警示语。些警示语包括：“本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。糖尿病禁用。” 今天上午，市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民博士表示：“本市药品不良反应监测中心接到过不少由加替沙星引起的不良反应报告，主要包括皮疹...
...新华网北京１１月２０日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局２０日发布了第１１期《药品不良反应信息通报》，提醒公众警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭，以及利巴韦林的安全性问题。 加替沙星为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药，...
...2006年上报的中药不良反应报告显示，注射剂是中药所有制剂中出现不良反应最多的，占71.6%。是记者昨天从北京市药监局获悉的。 截止到2006年的调查表明，北京市以往的13年中共出现5555例中药注射剂不良反应，由双黄连、清开灵、鱼腥草等...
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