...溶物检查是简便易行也是膏方质量控制的一个重要手段。现阶段，可根据中国药典附录煎膏剂项下质量标准，进行抽检，达到控制膏方质量要求。...
...作者报道系自行配制小剂量甲硝唑混悬液治疗各型消化性溃疡，并与常规剂量甲硝唑、雷尼替丁对照分析，旨在观察甲硝唑小剂量混悬液（小剂量组）对消化性溃疡的疗效，副作用及对Hp的抗菌作用。1 对象和方法1.1 对象选择1993—01～1995—01...
...药品检验所和各市药品检验所为依托，组织相关中药企业、高校、科研院所进行中药质量控制的基础研究，研究开发控制中药质量的新方法、新技术；对《中国药典》2000版收载的、全省中药生产企业生产的中药品种的质量标准进一步修订完善，提高质量控制水平；争取...
...。 （2）取本品粉末0.5g，加乙醚5ml，振摇数分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取丁香酚对照品，加乙醚制成每1ml含16?l的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5?l，分别...
...本报讯（记者陆静 通讯员毛淑杰） 国家重点科技攻关专题“10种中药饮片炮制规范化研究”日前通过国家科技部验收。该课题完成的炮制工艺优选及饮片质量标准等成果将为修订新版中国药典及饮片实行批准文号等管理提供翔实的技术资料。 中国中医研究院中药...
...选择结构与头孢噻利类似的头孢曲松制备对照品进行定量；硫酸头孢匹罗可以采用头孢他啶制备对照品进行定量。 *质量标准 《中国药典》2005年版中供注射用头孢类抗生素原料药和注射剂大都纳入了聚合物检查项，青霉素类抗生素口服原料药和制剂也定入了聚合物...
...其中药学研究部分仅提供药物稳定性研究的试验资料、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准、连续3个批号的样品检验报告书。*9．同时提交新药证书原件。*10．提供技术转让有关各方签订的转让合同，原生产企业放弃生产的应当提供相应文件原件...
...标题滴眼剂附录序号附录Ⅰ内容全文 J. 滴眼剂 滴眼剂系指药物制成供滴眼用的澄明溶液或混悬液。 滴眼剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。 一、一般滴眼剂应在无菌环境下配制，各种用具及容器均需用适当方法清洗干净并进行灭菌，在整个操作过程...
...本报讯 （记者熊昌彪 周乙龙）日前，经有关部门批准，中新药业天津第六中药厂成为全国首家绿色中药出口示范企业。商务部、中国医药保健品进出口商会及天津市相关主管部门领导出席授牌仪式，商务部对外贸易发展事务局局长、原中国医保商会会长冯洪章为天津...
...分析结果和指纹图谱。因此建立从整体上综合评价中药质量的方法很有必要。目前国内外有关中药材的研究，大多是就单一品种进行成分分析及质量标准研究，而由于药材所被检验的成分或有效成分并非是所有的成分，成分分析不能代替质量标准，只能参照有关的成分分析...
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