(一)治疗 1.可给予口服维生素B族、维生素E、辅酶Q10及其他神经营养药。 2.辅以局部按摩、理疗及适当运动训练。 3.建议患者避免较长时间过度屈颈，可能有利于防止病情发展。 (二)预后 病程良性可自行停止。
肌肉萎缩 指骨 骼肌体积的缩小，可由于 肌纤维 变细或消失，是许多 神经 肌肉 疾病 的重要 症状 和 体征 。 胸肌萎缩 是其中的一个表现，主要是 胸锁乳突肌 ， 胸大肌 ， 肩胛 带肌等 营养不良 ， 肌肉 体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。 胸肌萎缩的原因 运动神经元 及其损害所致或由 肌肉 本身 疾病 所致。 胸肌萎缩的诊断 一侧 胸锁乳突肌 萎缩...
可出现高足弓，足下垂，锤状或爪形趾。可有 感觉障碍 ，深感觉受累常表现黑天时 步态不稳 或 闭目难立征 阳性，脊柱后侧突畸形。
由于病因不明确，病因学说较近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染。部分病例有遗传特征。关岛地区发病率高出世界其他地区50～100倍，但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据。
（一）发病原因 CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。 （二）发病机制 1.遗传方式 （1）CMTⅠ型：可呈常染色体显性，隐性和X性连锁显性或隐性遗传两种方式。近年研究表明，CMTⅠ型又分为ⅠA型、ⅠB型及ⅠC型。CMTⅠA型最常见（56%～60%），由常染色体17P11.2-12上PMP-22基因
进行性面偏侧萎缩症 (progressivehemifacialatrophy)也称之为Parry-Romberg 综合征 为一种进行性单侧面部组织的 营养障碍 性 疾病 ，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧 萎缩 症其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及 结缔组织 的慢性进行性萎缩 肌纤维 并不受累严重者侵犯 软骨 及 骨骼 。多数学者认为本病与 ...
...性弛缓性轻瘫 ：腭、舌、咽、 呼吸 肌呈对称性弛缓性 轻瘫 ，出现 咀嚼 困难、 吞咽困难 、 语言困难 、 呼吸困难 等 脑神经 损害。 舌肌萎缩 ： 颅神经损害 常以 舌肌 最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、 喉肌 ， 咀嚼肌 等亦逐渐 萎缩 无力 ，以致病人 构音不清 ，吞咽困难，咀嚼无力等。 球麻痹 可为首 发症 状或继肢体萎缩之后出现。...
本病主要是会出现下肢痉挛性 瘫痪 、剪刀步态、肌张力增高、腱放射亢进和Babinski征等，少数病例从下肢起病，监延及双上肢。晚期还有可能出现延髓 麻痹 ，即使脑干功能严重障碍，眼外肌不受影响。随着病程持续进展，患者还会出现呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染而最终死亡；本病生存期短者数月，长者10余年，平均3-5年。
斑状萎缩 (atrophia maculosa)分为 原发性 与 继发性 两种，前者包括Jadassohn Pellizari型、Schweninger Buzzi型和 皮肤 痘疮 型斑状萎缩;后者继发于 炎症 损害后。 斑状萎缩的病因 (一)发病原因 原发性 斑状萎缩 原因不明，虽有 代谢 、 自主神经 功能紊乱或先天因素诸说，但均未能肯定，也可能与功能有...
目前尚无可靠预防措施，但应积极防治各种感染性疾病。 预后 虽对生命无威胁，但常留有后遗症。受累肢体功能难以完全恢复。
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