病因未明。肿瘤可发生于身体各部,大小不一,表面光滑,可自由推动,纤维瘤可分为软硬两种。 软纤维瘤 即皮赘,有蒂,柔软,多发生在面、颈及胸背部。
在临床和病理组织学上,青年性骨化纤维瘤的鉴别诊断包括:骨纤维异常增生症和所有其他纤维骨性病变。最近大多数作者认为 骨纤维异常增殖症 和骨化纤维瘤的分开诊断证明是正确的。可以根据X线平片及CT扫描结果很容易发现病变,但定性诊断往往需要依靠病理组织学检查。 骨纤维异常增生症:X线显示边界不清,无灶性透明区,病理检查可以鉴别。
...大切除术,但切除的范围和切缘组织学检查的意义仍有争论。一般切缘至少距肿瘤2~3cm以上,切下标本后应肉眼观察切缘是否为正常组织,如发现白色质硬组织,说明切缘未净,应扩大切除范围;如无法确定,应作冰冻病理检查。文献报告切缘经病理检查无肿瘤者复发率仅为4%。对于因扩大手术而造成的组织缺损,可采用替代材料和皮肌瓣修复等方式。如腹膜缺损可用阔筋膜、尼龙、绦 纶布 、...
鼻咽血管纤维瘤 (angiofibroma of naspharynx)常发生于10~25岁青年男性。可原发于 鼻咽顶 、 鼻咽 后壁咽 腱膜 和 蝶骨 翼板 骨外膜 等处。 肿瘤 由 纤维 组织及 血管 构成。瘤体血管丰富,血管壁薄,缺乏弹性,容易受损发生严重大出血。 【 临床表现 】 (一) 出血 :为一主要 症状 ,早期可反复出血,阵发性,量较大,以致...
小的或局限性骨化纤维瘤应早期手术彻底切除,对于大的弥散性的或多发性的 骨纤维异常增殖症 ,一般在青春期后施行手术,因其边界不清,所以其手术可以改善功能障碍及 面部畸形 为主的肿瘤部分切除,但有时部分切除难以达到改善面部畸形的目的,这就需要作包括颌骨的切除,下颌骨切除后,可立即作自体骨移植修复骨质缺损,上颌骨切除后可用人工修复体恢复其缺损及功能。
骨化性纤维瘤是先天性结构不良,由纤维性和骨样物质组成,几乎只发生于胫骨,有时可发生于腓骨。本病常合并胫骨前弯,其病程是一错构瘤的病程。本病是与 纤维结构不良 不同的肿瘤。
由于表面摩擦和血液循环不佳等各种原因,较大的纤维瘤表面常有 溃疡 、出血及渗液等现状,当肿瘤表面溃破后,致病菌容易乘虚而入,导致 继发感染 。
需与真皮痣、 神经纤维瘤 、多发性小的 脂溢性角化病 、错构瘤(结缔组织病)和纤维上皮瘤(fibro-epithelioma)相鉴别。
背部弹力纤维瘤(elastofibroma dorsi)为罕见的良性肿瘤,可能与异常外伤有关。临床表现为呈坚实性直径数厘米的深在性软组织 结节 ,手术切除为主要治疗手段。
为一种发生于新生儿下1/3胸锁乳突肌的纤维组织增生性浸润。数月后可自行缓解。偶见有些患儿遗留 斜颈 畸形。
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