好发于婴儿面部，皮损表现为粟粒疹，中央有 角栓 ，有的呈棘刺状，愈后形成皮肤萎缩。除颜面鼻部及双颊外，亦可见于颈部及四肢。发生于眼睑部及头皮部者，愈后可形成秃发性瘢痕。有的患者仅限于掌跖部发疹。部分患者可伴发角膜薄翳、 视力障碍 、 畏光 畏关、 耳聋 及发汗不良。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
面颈部毛囊性红斑黑变病(颜面-颈部毛囊性红色黑变病，erythromelanosis follicularis of the face and neck)系颜面毛囊的一种特殊性红斑性色素性疾病。表现为耳前后及颈侧的毛囊性红斑性色素沉着。
(一)治疗 无特效疗法，良性型可自发消退，预后良好。恶性型应给予相应治疗。可使用浅部X线治疗和皮质激素疗法。 (二)预后 局限性皮损见于头面部，一般1年内消退。泛发性皮损所需时间稍长。一般不会产生永久性 脱发 ;极少数患者可伴发Hodgkin病。继发型(恶性型) 40岁以上的患者。患者常死于 淋巴瘤 或其他合并症。
本病可伴发下列疾病： 1.甲病变如点状小凹、纵嵴和不规则增厚及明显的 甲营养不良 ， 全秃 和 普秃 的甲变化尤为显著。 2.遗传过敏性疾病。 3.自身免疫性疾病。 4.眼病如下垂性瞳孔缩小、 眼球内陷 、血管性和色素性畸形、晶体混浊和 白内障 。 5.Down综合征发生 斑秃 者为6%。
一、保持皮肤清洁卫生，限制辛辣刺激性食物。 二、外用杀菌、止痒和保护的药物 三、抗生素 四、物理治疗：紫外线、超短波等 五、调节免疫：转移因子 4ml 皮下注射 1/2日
(一)发病原因 病因还不清楚。绝大多数病例，特别是40岁以下者，病因不明，也不产生严重后果。40岁以上者多与皮肤T细胞 淋巴瘤 有关。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。黏蛋白沉积和随后的毛囊变性引起斑片状秃发是起病的机制之一。
1.眉部瘢痕性 红斑 病(ulerythema ophryagenes) 为持久性网状红斑和小的角质毛囊性 丘疹 ，消退后留有凹陷性瘢痕和萎缩性 斑秃 ，主要侵犯两眉，也可累及邻近皮肤甚至头部。 2.口周红色色素病(口周色素性红斑)(drythrose pigmentaire peribuccale) 主要发于口周，有红斑和弥漫性褐红色或褐黄色沉斑，有时可延...
毛周角化病和毛囊角化症是同一种病吗? 毛囊角化症是以毛囊性呈鳞片状角化为特点的皮肤病。本病有地区性，在亚洲地区多见，而欧洲、美洲很少见。 诊断要点：1.多见于成年人，两性均可罹及。2.好发于腋下、侧胸部、臀部及大腿，对称性分布。3.皮损以毛囊为中心，呈黑点状角化，中央附着于毛囊，周边向外伸展为5～6mm之圆形鳞片样角化斑片，边缘翘起，该处色素稍浅。4.无自觉...
本病多见于青年及中年男性。耳部前后延及颈部有对称性淡褐色色素沉着斑片或斑点，间有散在性毛囊性 丘疹 及糠状 鳞屑 ，病损处有明显的 毛细血管扩张 ，自觉微痒。上臂和肩部往往有毛孔苔藓。毳毛脱落， 头发 及须毛较少受累。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
保持外阴清洁、勤换、勤洗、勤晒内裤，避免盆浴或大池洗澡，以防交叉感染。
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