泪液中的LDH(EC1.1.1.27)和MDH(EC1.1.1.37)主要来自眼角膜上皮。它们在泪液中的浓度约为血清中该酶浓度的20倍。泪LDH主要含M亚基，以LDH5和LDH4含量最高。泪液MDH同工酶，用醋纤膜电泳，可分离出MDHs和MDHm，健康人泪液以MDHs为主。
柠檬色痰 常见于 单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症 ，单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simple pulmonary eosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的，故又称 吕弗勒综合征 (Lofflers syndrome)。特点为 全身症状 轻微， X线 呈一过性肺部阴影，血 嗜酸粒细胞增多 ，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸 粒细胞增多 症(ac...
LDH-X是精子细胞的一种特异酶，存在睾丸初级精母细胞、精子细胞、精子以及精浆中，以精子含量最高，它是精子糖代谢所必需的酶，为精子在生殖道运动提供充足能源。显然，LDH-X与精子的生成、代谢、获能以至受精有密切关系。
LDH-X是精子细胞的一种特异酶，存在睾丸初级精母细胞、精子细胞、精子以及精浆中，以精子含量最高，它是精子糖代谢所必需的酶，为精子在生殖道运动提供充足能源。显然，LDH-X与精子的生成、代谢、获能以至受精有密切关系。
脑脊液耳漏 常为 颅中窝 骨折 累及 鼓室 所致，因岩骨位于颅中、后窝交界处，无论岩骨的中窝部分或后窝部分骨折，只要伤及 中耳 腔，则皆可有血性 脑脊液 进入鼓室。若耳鼓膜有破裂时溢液经 外耳道 流出， 鼓膜 完整时脑脊液可经耳咽管流向咽部，甚至由鼻后孔返流到 鼻腔 再自 鼻孔 溢出，酷似前窝骨折所致之鼻漏，较易误诊，应予注意。岩骨骨折后常有 面神经 及 听...
脑脊液鼻漏是指颅底的 骨板 和 脑膜 在 鼻腔 、 鼻塞 等处发生破裂或缺损，使颅、鼻之间有直接交通，致使 脑脊液 自鼻内漏出，并可引起 脑膜炎 反复发作。在各种原因所致脑脊液鼻滑中，以外伤性最为多见，其中约80%为 外伤 及手术所致。 筛骨 筛板 和 额窦 后壁骨板甚薄，并与 硬脑膜 紧密相连，外伤时若骨板与硬脑膜同时破裂，则发生脑脊液鼻漏（cerebro...
在G-6-PD缺陷高发地区，应进行群体G-6-PD缺乏症的普查，已知为G-6-PD缺乏者应避免进食 蚕豆 及其制品，忌服有氧化作用的药物，并加强对各种感染的预防。 本病绝大多数有诱因诱发急性溶血，故预防极为重要。 1.群体预防 在G6PD缺乏高发地区，采用群体大面积普查或婚前、产前、新生儿 脐血 普查是比较有效和明智的方法，以发现G6PD缺乏者。 2.个体预
作 腰椎穿刺 后，抽取 脑脊液 2—5ml，置于清洁干燥的 试管 内。 正常值范围 1、颜色：无色水样液体。 2、透明度：清晰透明。 3、凝块：静置24小时不形成薄膜，凝块或 沉淀 。 4、 蛋白质 定性：阴性。 5、糖定性：弱阳性。 6、 细胞 计数：成人为1—5个/ul，儿童为0—15个/ul，多为 淋巴细胞 ，偶见 内皮细胞 。 7、 细菌 ：无。 临...
1.G-6-PD缺乏药物诱导的 溶血性贫血 其临床特征和某些实验特征与不稳定血红蛋白相关药物诱导的溶血性 贫血 相似，如谷胱甘肽合成酶缺乏等而其临床表现亦与G-6-PD缺乏相似，应加以鉴别。 2.己糖磷酸旁路的其他酶缺陷，应注意鉴别。 3.通过热不稳定试验和血红蛋白电泳来排除血红蛋白病，G-6-PD缺乏症此2项试验均正常。某些过筛试验如特别是抗坏血酸(维生素
临床表现 大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状。其主要临床表现是 溶血性贫血 ，通常 贫血 是发作性的。但某些特殊变异性可以导致先天性非球形红细胞溶血性贫血。一般来说，溶血与应激状态有关，主要有服用某些药物、感染、新生儿期或服用 蚕豆 等。 1.药物性溶血 在G-6-PD缺乏症患者中能导致溶血性贫血的药物见表1。 某些药物，如氯霉素，在严重的Med...
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